Medsenic, filiale de BioSenic, étend un brevet clé aux États-Unis
BioSenic, la société au stade clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, et sa
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Lire la suiteBioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, a présenté
Lire la suiteBioSenic, société spécialisée en essais cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie de réparation cellulaire, annonce
Lire la suiteBioSenic présente de nouvelles données de phase 3 sur JTA-004 pour le traitement de la douleur arthrosique sévère lors du congrès mondial de l’OARSI 2024
Lire la suiteUn nouveau contrat a été signé pour adapter les termes de deux accords précédents en vertu desquels Phebra a accordé à Medsenic SAS, une filiale de BioSenic SA, un accord de licence mondiale exclusive avec un premier accord de commercialisation et de distribution (MDA) pour l’OATO (trioxyde d’arsenic oral) dans le domaine de plusieurs maladies auto-immunes ciblées.
Lire la suiteLe nouveau poste de Chief Operating Officer (COO) du Dr Nicco lui donnera un mandat plus large chez BioSenic, où elle est actuellement responsable des programmes de R&D.
Lire la suiteBioSenic, société spécialisée en essais cliniques dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves et la thérapie cellulaire, a annoncé la
Lire la suiteBioSenic, la société qui développe des essais cliniques, spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves, et la réparation cellulaire,
Lire la suiteBioSenic, la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires graves, et la réparation cellulaire, annonce aujourd’hui
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Lire la suiteBioSenic prévoit de poursuivre le développement de son programme sur un viscosupplément injectable actif JTA, combinant des caractéristiques anti-douleur et anti-inflammatoires sur un sous-type d’arthrose du genou
Lire la suiteCe brevet couvre l’utilisation d’une nouvelle méthode quantitative pour évaluer l’impact des médicaments destinés à modifier l’évolution de la forme chronique de la maladie du greffon contre l’hôte (cGvHD).
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