France Biotech présente les 18 sociétés qui participeront au «French Life Sciences Days» à New-York

France Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, a annoncé les sociétés (biotech et medtech) participant aux premières «French Life Sciences Days», évènement qui réunira à New-York les 25 & 26 juin prochains, sociétés françaises cotées et communautés financières nord-américaines et françaises.

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Cardio3 BioSciences : l’EMA accorde la certification des données Qualité pour C-Cure ®

Cardio3 BioSciences, la biotech belge spécialisée dans le développement de thérapies régénératives avancées pour les maladies cardiaques, a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a certifié les données Qualité pour C-Cure®, produit candidat phare de la société.

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La biotech OxThera, 1er investissement du fonds Kurma Biofund II

Kurma Partners, société de gestion basée à Paris, a annoncé le premier investissement de son fonds Kurma Biofund II, dédié au financement de l’innovation et exposé significativement aux maladies rares, dans OxThera, aux côtés de Mayo Clinic, Idinvest Partners, et d’investisseurs historiques dont Healthcap et Stiftelsen Industrifonden, pour un montant de plus de 7,5 millions d’euros.

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Cardio3 BioSciences : l’Irlande autorise le recrutement des patients pour son étude de phase III CHART-1

Cardio3 BioSciences, la société belge de biotechnologies, qui développe des thérapies régénératives pour le traitement des maladies cardiaques, a reçu de la part de l’Agence Irlandaise des Médicaments (IMB), l’autorisation de lancer l’étude CHART-1 pour son traitement-candidat C-Cure® en Irlande.

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Nicox : lancement commercial en Europe de Xailin™ et d’AdenoPlus®

Nicox a annoncé lundi le lancement commercial en Europe de Xailin™, une nouvelle gamme de lubrifiants oculaires (dispositifs médicaux) pour soulager les symptômes de sécheresse oculaire, et d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic in vitro (DMDIV) pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aigüe.

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Valneva : son partenaire Aeras lance un essai de Phase II sur un vaccin contre la Tuberculose

La société Valneva, spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé le lancement par son partenaire Aeras d’un essai clinique de Phase II pour son candidat vaccin contre la tuberculose (TB) Aeras-404, utilisant l’adjuvant propriétaire de Valneva IC31®.

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Bpifrance investit 3 millions d’euros dans GenSight Biologics

Bpifrance, filiale de la Caisse des Dépôts et de l’Etat, a annoncé un investissement de 3 millions d’euros via son Fonds Biothérapies innovantes des maladies rares dans la biotech GenSight Biologics. Un soutien qui vise à favoriser le développement d’innovations thérapeutiques contre les pathologies sévères de l’œil.

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Transgene lance une augmentation de capital de 45,5 millions d’euros

Transgene, la biotech strasbourgeoise qui développe des produits d’immunothérapie ciblée contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription destinée à lever 45,5 millions d’euros.

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Nanomédecine: une infographie sur les acteurs industriels français

Le Leem vient de publier une nouvelle infographie sur les acteurs industriels français en nanomédecine. Cette dernière rappelle qu’en France, « le tissu d’entreprises évoluant dans la nanomédecine se densifie autour des pôles académiques de niveau international et compte une trentaine d’acteurs ».

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Le suisse Novimmune annonce un nouveau tour de financement

La société de biotechnologie suisse Novimmune vient d’annoncer la clôture d’une levée de fonds de 60 millions de francs suisses de série B ($66 million). Rosetta Capital Limited, Londres, a mené ce tour de financement avec la participation aussi bien de nouveaux investisseurs privés que d’investisseurs existants.

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Genfit : désignation « Fast Track » de la FDA pour GFT505 pour le traitement de la NASH.

Genfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le 14 février 2014 la désignation « Fast Track » au dossier de GFT505 pour le traitement de la NASH.

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Quantum Genomics signe un accord de collaboration dans le traitement de l’insuffisance cardiaque

Quantum Genomics, société de recherche biopharmaceutique développant de nouvelles thérapies dans le domaine des maladies cardiovasculaires, a annoncé avoir conclu, avec une société majeure du domaine de la santé animale, un accord de collaboration, avec option de licence, pour le programme QGC101 initié par Quantum Genomics.

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