Sanofi : feu vert sous conditions de l’UE pour l’acquisition de Merial par Boehringer Ingelheim

La Commission européenne a donné son feu vert mercredi à l’acquisition de Merial, l’activité santé animale de Sanofi par le groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim. La décision est subordonnée à la cession de plusieurs vaccins et médicaments à usage vétérinaire.

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Boehringer Ingelheim France lance le site vivreunnouveausouffle.fr

Boehringer Ingelheim France en collaboration avec le groupe ALVEOLE, groupe de travail de la Société de Pneumologie de Langue Française (SPLF) et la Fondation du Souffle lancent un site internet à destination des patients atteints de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). Son objectif : améliorer leur qualité de vie à travers des informations sur la maladie et des conseils pratiques autour de l’activité physique.

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Sanofi : feu vert de l’UE au rachat de la division santé grand public de Boehringer Ingelheim

La Commission européenne a autorisé, en vertu du règlement de l’UE sur les concentrations, le projet d’acquisition de la division «santé grand public» du groupe pharmaceutique allemand Boehringer Ingelheim par le groupe français Sanofi, sous réserve du respect de certaines conditions.

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Accords définitifs entre Sanofi et Boehringer sur l’échange de leurs activités Santé Animale et Grand Public

Sanofi et Boehringer Ingelheim ont annoncé lundi la signature de contrats en vue de sceller les négociations amorcées en décembre 2015 consistant à échanger l’activité Santé Animale de Sanofi, Merial, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim.

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Boehringer Ingelheim et Inventiva collaborent dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Boehringer Ingelheim et Inventiva, société française spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les fibroses, les cancers et les maladies orphelines, viennent d’annoncer la signature d’un nouvel accord de collaboration et de licence sur plusieurs années pour la recherche et la découverte de nouveaux médicaments contre la fibrose pulmonaire idiopathique.

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Sanofi et Boehringer Ingelheim négocient un échange d’actifs santé animale/OTC

Sanofi et Boehringer Ingelheim ont annoncé mardi le début de négociations en vue d’un échange d’actifs. La transaction consisterait à échanger Merial, l’activité Santé Animale de valorisée 11,4 milliards d’euros, contre l’activité Santé Grand Public de Boehringer Ingelheim, valorisée 6,7 milliards d’euros.

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Boehringer Ingelheim va investir 11 milliards d’euros en R&D sur 5 ans

Boehringer Ingelheim vient d’annoncer le lancement d’une nouvelle stratégie de recherche et développement (R&D) et un programme d’investissement sur 5 ans. Avec ce nouveau plan annoncé le 11 novembre lors d’une conférence de presse à Berlin, l’entreprise s’engage à investir 11 milliards d’euros au total dans son nouveau programme de R&D au cours des 5 prochaines années.

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Boehringer Ingelheim : Jean Scheftsik de Szolnok nommé à la tête de la région USA-Japon

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim a annoncé la nomination de Jean Scheftsik de Szolnok en tant que Président de la division médecine de prescription pour la région JUSAC (Japon, Etats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande). Il rapportera à Allan Hillgrove, membre du Directoire international de Boehringer Ingelheim.

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Boehringer Ingelheim et BioMed X étendent leur collaboration aux maladies psychiatriques

Le BioMed X Innovation Center a annoncé lundi avoir étendu le champ de sa collaboration actuelle avec Boehringer Ingelheim dans le domaine des bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO) afin de constituer une deuxième équipe d’excellents chercheurs originaires du monde entier chargés de découvrir de nouveaux concepts thérapeutiques dédiés au traitement des maladies psychiatriques.

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Boehringer Ingelheim: avis favorable du CHMP pour l’agent de réversion de l’anticoagulant Pradaxa®

Boehringer Ingelheim a annoncé que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’autorisation européenne de mise sur le marché de l’idarucizumab (Praxbind®), le premier agent de réversion spécifique à un Anticoagulant Oral Direct (AOD).

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