Boehringer Ingelheim et BioMed X font appel au crowdsourcing pour établir une équipe de recherche dans la BPCO

Boehringer Ingelheim et BioMed X ont annoncé hier avoir adopté avec succès une approche de crowdsourcing pour établir une équipe de recherche interdisciplinaire. Le but est d’identifier de nouveaux facteurs épigénétiques afin de trouver de nouvelles approches pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO).

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Journée Mondiale du Coeur : la Fibrillation Atriale expliquée en vidéo

A l’occasion de la Journée Mondiale du Coeur qui se déroulera le 29 septembre prochain, le laboratoire Boehringer Ingelheim France met en ligne, avec le soutien de l’association Alliance du Coeur, une vidéo infographie pédagogique sur la Fibrillation Atriale (FA). En France, 750 000 personnes sont atteintes de FA.

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Cancer du poumon: Boehringer Ingelheim conclut un accord de licence exclusive avec Hanmi Pharmaceutical

Boehringer Ingelheim et le sud-coréen Hanmi ont signé un accord de licence exclusive et de collaboration pour les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial, à l’exception de la Corée du Sud, de la Chine et de Hong Kong, de l’HM61713, une nouvelle thérapie ciblant l’EGFR de 3e génération pour le traitement du cancer du poumon avec mutation de l’EGFR.

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Boehringer Ingelheim : 1ères autorisations européennes pour Spiolto® Respimat® dans la BPCO

Boehringer Ingelheim a annoncé, aujourd’hui, les premières autorisations réglementaires européennes pour Spiolto® Respimat® (tiotropium/olodatérol). Administré une fois par jour, Spiolto® Respimat® est un traitement continu, destiné à soulager les symptômes des patients adultes atteints de bronchopneumopathies chroniques obstructives (BPCO).

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Boehringer Ingelheim : demande d’AMM pour l’idarucizumab auprès de l’EMA, de la FDA et de Santé Canada

Le laboratoire Boehringer Ingelheim a annoncé aujourd’hui que l’idarucizumab a été soumis pour une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), la Food and Drug Administration (FDA), et les Autorités de santé canadiennes.

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Boehringer Ingelheim : OFEV® autorisé dans l’UE pour le traitement de la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim a annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé l’autorisation de mise sur le marché du nintedanib (OFEV®) pour le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), après une revue accélérée et l’avis favorable du CHMP formulé le 20 novembre 2014.

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BPCO : Boehringer Ingelheim et BioMed X s’associent pour découvrir de nouveaux régulateurs épigéniques

BioMed X, un centre d’innovation allemand, a annoncé lundi avoir conclu un accord de collaboration avec Boehringer Ingelheim en vue de créer un groupe de recherche se concentrant sur l’identification de nouveaux concepts thérapeutiques pour traiter les patients atteints de broncho-pneumopathie chronique obstructive (BPCO). Les détails de l’accord ainsi que les conditions financières n’ont pas été communiqués.

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Boehringer Ingelheim obtient une AMM pour Vargatef® dans l’UE

Boehringer Ingelheim a annoncé l’obtention le 21 novembre dernier d’une autorisation de mise sur le marché pour Vargatef® (nintedanib) pour les 28 pays de l’UE. Vargatef®, en association avec le docétaxel, est indiqué chez les patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, métastatique ou en rechute locale, de type histologique adénocarcinome, après une première ligne de chimiothérapie.

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Cancer du poumon : Boehringer Ingelheim lance une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim et la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) ont lancé « Lung cancer : we are listening », une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients atteints d’un cancer du poumon. Les patients et leurs proches sont invités dès maintenant à répondre sur un site dédié en ligne.

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