Cardiome conclut un accord sur Brinavess™ avec Eurolab en Argentine

La société canadienne Cardiome a annoncé aujourd’hui que sa filiale Correvio International Sàrl avait conclu un accord avec Eurolab Especialidades Medicinales en vue de vendre et distribuer BRINAVESS™ (vernakalant par voie intraveineuse) exclusivement en Argentine. Selon les termes de l’accord, Eurolab s’est engagé à des objectifs commerciaux annuels spécifiques pour Brinavess™. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été dévoilés.

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Cardiome conclut un partenariat pour commercialiser Aggrastat® sur certains marchés européens

Cardiome, la société canadienne spécialisée dans les traitements cardiovasculaires, a signé un accord avec la société pharmaceutique autrichienne AOP Orphan, en vue de la commercialisation d’Aggrastat® (tirofiban HCl) sur certains marchés européens (Autriche, Hongrie, Suisse et d’autres pays d’Europe orientale).

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Cardiome conclut avec Vianex un accord pour commercialiser Brinavess en Grèce

La société canadienne Cardiome Pharma a annoncé un accord avec Vianex, dont le siège se trouve à Erythrea, en Grèce, en vue de la commercialisation et de la distribution de Brinavess ™ (vernakalant IV) en Grèce. Selon les termes de l’accord, Vianex a convenu d’objectifs commerciaux annuels précis pour Brinavess.

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Cardiome signe un accord de distribution pour Brinavess™ en Espagne

Cardiome, la société pharmaceutique canadienne spécialisée dans les traitements cardiovasculaires, vient d’annoncer la signature d’un accord de distribution avec Logista Pharma S.A., dont le siège social se trouve à Madrid en Espagne, afin de distribuer Brinavess™ (vernakalant IV) sur le marché espagnol. Les détails financiers de l’accord n’ont pas été divulgués.

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Cardiome finalise le transfert de la responsabilité de commercialisation de Brinavess™ dans l’UE

Cardiome Pharma, société biopharmaceutique basée au Canada, a annoncé la conclusion du transfert de la responsabilité de commercialisation de BRINAVESS™ (vernakalant IV) dans l’Union européenne. Cette responsabilité était détenue jusque-là par Merck Sharp & Dohme, filiale de Merck & Co.

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Brinavess™ en perfusion a reçu l’approbation de l’Union européenne pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire récente

MSD et Cardiome Pharma Corp. ont annoncé hier que Brinavess™ (vernakalant) de MSD avait reçu l’approbation marketing dans l’Union européenne, en Islande et en Norvège pour la conversion rapide de la fibrillation auriculaire en rythme sinusal chez les adultes.

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