AVC : BMS et Pfizer présentent des résultats encourageants pour ELIQUIS ®

Les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb et Pfizer ont présenté hier les résultats encourageants d’une étude de phase III (ARISTOTE ) portant sur une nouvelle molécule ELIQUIS ® (apixaban) qui a été évalué comparativement à la warfarine dans la réduction de la fréquence des accidents vasculaires cérébraux (AVC).

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Hervé Gisserot élu président du LIR

Les 15 Laboratoires Internationaux de Recherche membres du LIR ont élu à l’unanimité, le jeudi 7 juillet 2011, leur nouveau président pour deux ans : Hervé Gisserot, président de GlaxoSmithKline. Il succède à Dominique Amory.

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Bristol-Myers Squibb et Innate Pharma annoncent un accord de licence dans le domaine de l’immuno-oncologie

Bristol-Myers Squibb et la biotech française Innate Pharma ont annoncé la semaine dernière la conclusion d’un accord mondial pour le développement et la commercialisation de l’IPH2102, un nouvel anticorps en Phase I de développement dans le traitement du cancer. Le montant total de la transaction pourrait atteindre 465 millions de dollars, avec un versement initial de 35 millions de dollars.

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Cancer de la peau: accord de recherche entre Roche et Bristol-Myers Squibb sur un traitement combiné

Roche a annoncé aujourd’hui avoir conclu avec Bristol-Myers Squibb Company un accord de coopération clinique portant sur l’étude d’un traitement combiné par le vémurafénib d’une part et l’ipilimumab de Bristol-Myers Squibb d’autre part chez des patients souffrant de mélanome métastatique à gène BRAF muté.

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Perte de brevets: BMS, Eli Lilly, Amgen et Pfizer plus exposés que les autres

Selon une étude de l’agence de notation Fitch Ratings publiée mardi et relayée par l’AFP, les groupes pharmaceutiques américains Bristol-Myers Squibb (BMS), Eli Lilly, Amgen et Pfizer sont les laboratoires les plus exposés aux pertes de brevets qui vont toucher le secteur entre 2010 et 2012.

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Diabète : feu vert de la FDA pour Kombiglyze XR de Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca

Le laboratoire pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb et le groupe britannique AstraZeneca ont annoncé vendredi que leur nouveau traitement contre le diabète de type 2, Kombiglyze XR, avait reçu une autorisation de mise sur le marché de l’agence américaine du médicament (FDA) chez l’adulte.

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Bristol-Myers Squibb va acquérir la biotech américaine ZymoGenetics pour 885 millions de dollars

Bristol-Myers Squibb et ZymoGenetics ont annoncé mardi soir un accord définitif prévoyant l’acquisition de la société de biotechnologie de Seattle par le groupe pharmaceutique américain pour 9,75 $ par action en numéraire. Soit un prix d’achat global d’environ 885 millions de dollars. Bristol-Myers Squibb entend notamment renforcer son pipeline pour l’hépatite C et en oncologie.

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Lundbeck rejoint le LIR

Un 15ème laboratoire vient de rejoindre l’unique Think Tank dédié à l’innovation santé, le danois Lundbeck, spécialiste et leader dans le domaine du Système Nerveux Central (SNC). Créé il y a plus de 10 ans, le LIR est une association qui représente les filiales françaises des 14 laboratoires internationaux de recherche : Astra Zeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Glaxosmithkline, Janssen-Cilag, Lilly France, Merck Serono, MSD-Chibret, Novartis Pharma, Pfizer, Roche, Takeda, Abbott et Novo Nordisk.

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Cancer du sein : ExonHit signe un accord avec Genmab sur de nouveaux variants d’épissage

La société biopharmaceutique ExonHit Therapeutics vient d’annoncer la signature d’un accord avec Genmab sur une série de nouveaux variants d’épissage d’ARN identifiés dans le cadre d’une étude pilote. Ces variants pourraient être utilisés comme cibles pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer du sein. Genmab obtient les droits exclusifs de développement et de commercialisation de 10 évènements d’épissage extraits de la base de données sur le cancer du sein développée par l’outil genome-wide SpliceArray™ d’ExonHit.

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Mélanome métastatique : une immunothérapie par anticorps monoclonal démontre un bénéfice

Une équipe internationale comprenant des auteurs de l’Institut Gustave Roussy (Villejuif) et de l’Hôpital Saint-Louis (Paris) a publié, dans le New England Journal of Medicine, les résultats d’un essai qui, pour la première fois, offre une lueur d’espoir aux patients atteints d’un mélanome de stade avancé ou métastatique, maladie au sombre pronostic (en France, on estime que 1570 décès seront dus au mélanome en 2010).

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