L'Info Industrie & Politique de Santé
Le laboratoire Bristol-Myers Squibb a annoncé la présentation des données issues de la recherche clinique menée sur son pipeline en hématologie lors du 57ème congrès de la Société Américaine d’Hématologie (ASH) qui se déroule à Orlando en Floride, du 5 au 8 décembre.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé nivolumab pour son utilisation par voie intraveineuse, dans le traitement de patients atteints de Carcinome Rénal Avancé ayant reçu un traitement anti-angiogénique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé la réconciliation des indications de nivolumab dans la demande d’autorisation européenne de mise sur le marché (MAA) pour Opdivo.
Lire la suiteInnate Pharma a annoncé qu’un nouvel essai a été initié par le Centre de Cancérologie du MD Anderson, testant une combinaison de lirilumab, nivolumab et 5-azacytidine chez des patients présentant un syndrome myélodysplasique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb vient d’annoncer la présentation de 24 abstracts relatifs à abatacept et à des données en Immunosciences lors du congrès annuel 2015 de l’American College of Rheumatology (ACR), qui a lieu du 6 au 11 novembre à San Francisco aux Etats-Unis.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique qui conçoit et développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé mercredi avoir reçu un paiement d’étape de 5 millions de dollars de la part de Bristol-Myers Squibb au titre du contrat de licence de lirilumab.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb France a annoncé la nomination, à compter du 17 août 2015, d’Alain Jeans en tant que Compliance and Ethics Lead, France. A ce titre, il prend la responsabilité du département Ethique et Compliance et intègre le Comité Exécutif de la filiale française du groupe pharmaceutique.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé la mise à jour de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 3 (VHC). Cette mise à jour permet l’utilisation de Daklinza® en association avec sofosbuvir pendant 12 semaines chez les patients sans cirrhose dans les 28 états membres de l’Union Européenne.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination, à compter du 1er août 2015, de Betty Edery, 34 ans, au poste de Directeur Juridique France. A ce titre, elle prend la responsabilité du département Juridique et intègre le Comité Exécutif de Bristol-Myers Squibb France.
Lire la suiteLa société R-Pharm US a annoncé lundi l’acquisition de l’anticancéreux Ixempra (ixabepilone) du groupe pharmaceutique Bristol-Myers Squibb. Les conditions financières de l’opération n’ont pas été divulguées.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination de Jean-Christophe Lemarquis au poste de Business Unit Director de la Division DOM-TOM. A ce titre, il intègre le Comité Exécutif de Bristol-Myers Squibb France.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et AbbVie ont annoncé la semaine dernière que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé l’examen de la demande d’AMM pour elotuzumab, un anticorps immunostimulant expérimental ciblant la molécule de signalisation d’activation lymphocytaire (Signaling Lymphocyte Activation Molecule, SLAMF7), dans le traitement du myélome multiple, à utiliser en association chez les patients adultes ayant reçu un ou plusieurs traitements antérieurs.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé récemment que la Commission européenne a approuvé Evotaz® (atazanavir 300 mg et cobicistat 150 mg), comprimé administré par voie orale en combinaison avec d’autres antirétroviraux pour le traitement des adultes atteints par le VIH-1 sans mutation de résistance associée à l’atazanavir.
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