L'Info Industrie & Politique de Santé
Bristol-Myers Squibb vient d’annoncer que la FDA a accordé le statut de « Percée thérapeutique » (Breakthrough Therapy) à la molécule expérimentale BMS-663068 utilisée en association avec des antirétroviraux (ARV) dans le traitement du VIH-1 chez les patients adultes ayant déjà reçu plusieurs traitements.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé mardi que la Commission Européenne a approuvé Nivolumab BMS pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) de type épidermoïde (SQ) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé lundi que la Commission Européenne a approuvé Opdivo (nivolumab), un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome avancé (non résécable ou métastatique) indépendamment du statut mutationnel BRAF.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’homologation du nivolumab, un inhibiteur de PD-1, pour le traitement des cancers du poumon épidermoïdes localement avancés ou métastatiques non à petites cellules (CBNPC) après une chimiothérapie chez l’adulte.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé que de nouvelles données cliniques issues de trois de ses agents d’immuno-oncologie seront présentées lors de la 51e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago du 29 mai au 2 juin.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et Accelence, le Groupement d’Intérêt Economique (GIE) Bordeaux Recherche Clinique et ses membres fondateurs, le Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux et le Centre Régional de Lutte Contre le Cancer, l’Institut Bergonié, ont récemment signé un partenariat afin de développer la recherche clinique en France et notamment en région bordelaise.
Lire la suiteIpsen a annoncé lundi que Dominique Laymand est nommée Vice-Président Senior, Chief Ethics and Compliance Officer du groupe Ipsen. Elle prendra ses fonctions le 16 mars et rapportera directement à Marc de Garidel, Président-Directeur Général d’Ipsen. Dominique Laymand sera membre du Comité du Président.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb vient d’annoncer la nomination de Julie Bensignor, 42 ans, au poste de Vice Présidente Ressources Humaines France. A ce titre, Julie Bensignor intègre le Comité Exécutif de BMS France.
Lire la suiteLe laboratoire américain Bristol-Myers Squibb a annoncé mercredi la nomination de Giovanni Caforio, 50 ans, au poste de Chief Executive Office (CEO) du groupe pharmaceutique à partir du 5 mai 2015.
Lire la suiteInnate Pharma, la société qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb a arrêté le recrutement de nouveaux patients dans l’essai clinique de Phase I testant la combinaison de lirilumab et ipilimumab dans des tumeurs solides sélectionnées (CA223-002).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi un accord de collaboration avec Bristol-Myers Squibb afin d’évaluer, lors d’essais cliniques, l’association de trois de ses molécules expérimentales avec Opdivo (nivolumab), le traitement en immunothérapie de BMS, dans le cancer du poumon non-à petites cellules.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb a annoncé l’arrivée de quatre nouveaux membres au sein de son Comité Exécutif France : Jean-Claude Bacos est nommé Directeur Exécutif UPSA France ; Adeline Le Duigou-Mathieu est nommée Head of France, Immunologie ; Chris Nowers est nommé Head of France, Oncologie et Hématologie et Alexandra de Rambuteau est nommée Directeur Juridique, France.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des candidats médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé mercredi que le comité de revue des données et de la tolérance (Data and Safety Monitoring Board) a effectué sa deuxième évaluation de l’étude EffiKIR et recommandé la poursuite de l’essai tel que prévu.
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