Diabète : AstraZeneca rachète les parts de Bristol-Myers Squibb dans leur coentreprise

AstraZeneca a annoncé jeudi le rachat de la totalité des parts de Bristol-Myers Squibb dans leur coentreprise dédiée au diabète. Le laboratoire britannique va ainsi verser un montant initial de 2,7 milliards de dollars (1,97 milliard d’euros) au groupe pharmaceutique américain.

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VIH : Bristol-Myers Squibb et le Medicines Patent Pool signent un accord de licence pour améliorer l’accès à l’atazanavir

Le Medicines Patent Pool et le laboratoire Bristol-Myers Squibb viennent de signer un accord de licence qui permettra d’améliorer l’accès à l’atazanavir, un médicament essentiel contre le VIH, dans 110 pays en développement. La zone couverte par l’accord regroupe 88,5 % des personnes vivant avec le VIH dans les pays en développement.

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Bristol-Myers Squibb : Dana Vigier nommée Directeur Exécutif, Market Access France

Bristol-Myers Squibb France vient d’annoncer l’arrivée de Dana Vigier, 44 ans, en tant que Directeur Exécutif, Market Access France. Elle a intégré à ce titre le Comité Exécutif.

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Dominique Corneillo nommée Directeur général d’InterMune® France

InterMune®, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de thérapies innovantes en pneumologie et dans les maladies fibrotiques rares, a annoncé la nomination de Dominique Corneillo à la tête de sa filiale française.

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MATWIN : 150 000 euros pour la maturation de projets en cancérologie

Le programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.

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Innate Pharma : de nouvelles perspectives de combinaisons avec lirilumab

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé jeudi qu’une nouvelle série de données précliniques sur lirilumab sera publiée dans un poster au 55ième congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology, du 7 au 10 décembre 2013, à la Nouvelle Orléans).

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Bristol-Myers Squibb cesse sa recherche dans le diabète, l’hépatite C et les neurosciences

Bristol-Myers Squibb a annoncé vendredi une nouvelle orientation stratégique de sa R&D « afin d’assurer le maintien de son leadership dans la découverte de médicaments innovants pour les patients atteints de maladie grave ». Le groupe pharmaceutique américain entend ainsi cesser sa recherche dans les domaines du diabète, de l’hépatite C et des neurosciences.

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Aptalis Pharma : Sylvain Ansart nommé Directeur Marketing International

Sylvain Ansart vient de rejoindre les laboratoires Aptalis Pharma, en qualité de Directeur Marketing International. Il est en charge de l’ensemble des produits du groupe, notamment de la promotion du portefeuille gastro-entérologie en France, Allemagne et au Canada.

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Quintiles sélectionné pour ses services pour laboratoires centraux par Bristol-Myers Squibb

Quintiles a annoncé jeudi avoir été choisi comme prestataire privilégié par Bristol-Myers Squibb Company afin de fournir au laboratoire pharmaceutique des services de support mondial aux travaux de laboratoires centraux ainsi qu’au développement de tests de biomarqueurs et de dosages pour les cinq années à venir.

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BMS et AstraZeneca finalisent le transfert des droits de Byetta® et Bydureon® d’Eli Lilly en France

Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca ont annoncé le 1er avril 2013 avoir finalisé en France le transfert des droits de commercialisation de Byetta ® et de Bydureon ® (exénatide), jusqu’alors commercialisés par Eli Lilly. Byetta ® et Bydureon ® viennent ainsi élargir le portefeuille actuel de médicaments de l’Alliance Bristol-Myers Squibb-AstraZeneca dans le diabète de type 2.

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Faux médicaments: l’industrie pharmaceutique et Interpol lancent une initiative mondiale

Interpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.

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