BSI-201 | MyPharma Editions

Sanofi-aventis: données positives de phase II sur BSI-201 (iniparib)

6 janvier 20116 janvier 2011 Rédaction BSI-201, iniparib, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé la publication dans The New England Journal of Medicine (NEJM) des résultats définitifs de l’étude de Phase II portant sur le candidat médicament BSI-201 (iniparib). Ces résultats démontrent un bénéfice clinique significatif chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif traitées par BSI-201 (iniparib) en association avec les agents de chimiothérapie gemcitabine et carboplatine.

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Sanofi-Aventis confirme l’efficacité du BSI-201 (iniparib) pour le cancer du sein métastatique triple négatif

11 octobre 2010 Rédaction BSI-201, cancer du sein, iniparib, Sanofi-aventis

Sanofi-Aventis et sa filiale intégralement détenue, BiPar Sciences, ont annoncé hier les résultats définitifs d’une étude clinique randomisée de phase II confirmant que le traitement par BSI-201 (iniparib*), en association avec de la gemcitabine et du carboplatine, prolonge la survie des patientes attentes d’un cancer du sein métastatique triple négatif. Il permet d’obtenir une amélioration significative de la survie globale et un taux de réponse clinique élevé chez les femmes atteintes d’un cancer du sein métastatique triple négatif.

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Sanofi-aventis : bilan sur le développement clinique du BSI-201 dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif

14 décembre 200914 décembre 2009 Rédaction BiPar Sciences, BSI-201, cancer du sein métastatique triple négatif, États-Unis, Fast Track, FDA, Marc Cluzel, médicaments, PARP1, procédure accélérée, R&D, SABCS, San Antonio, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis et sa filiale BiPar Sciences ont annoncé vendredi que le programme de développement clinique de l’inhibiteur PARP1, BSI-201, dans le traitement du cancer du sein métastatique triple négatif, avance comme prévu. Le recrutement des sites participants et des patientes de l’étude clinique de phase 3 qui se déroule aux Etats-Unis est en effet conforme aux objectifs fixés. La FDA accepte de soumettre BSI-201 à une procédure d’examen accélérée.