cancer de la thyroïde | MyPharma Editions

Ipsen : la Commission européenne approuve Cabometyx® comme traitement de 2ème ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

3 mai 2022 Rédaction Cancer, cancer de la thyroïde, Ipsen

Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome thyroïdien différencié, localement avancé ou métastatique, réfractaire ou non éligible au traitement par l’iode radioactif, qui a progressé pendant ou après une thérapie systémique antérieure. Cette approbation est la première du genre en Europe pour cette maladie rare.

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Ipsen : avis positif du CHMP pour Cabometyx® dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif

25 mars 2022 Rédaction Cabometyx, cancer de la thyroïde, Ipsen

Ipsen a annoncé que le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a recommandé l’approbation de Cabometyx en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer de la thyroïde différencié métastatique ou localement avancé, pendant ou après une thérapie systémique préalable.

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Ipsen exerce son option de licence et rejoint Exelixis dans le développement de Cabometyx® pour les patients atteints de cancer de la thyroïde

12 mai 2021 Rédaction Cancer, cancer de la thyroïde, Exelixis, Ipsen

Ipsen a annoncé aujourd’hui avoir exercé son option de collaboration avec Exelixis dans l’étude pivotale de Phase III COSMIC-311. L’étude COSMIC-311 évalue Cabometyx® (cabozantinib) 60 mg par rapport à un placebo chez des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié (DTC) réfractaire à l’iode radioactif ayant progressé après un à deux traitements antérieurs ciblant le récepteur du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (VEGFR)2.

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Cancer de la thyroïde : AMM européenne pour Lenvima® d’Eisai

1 juin 20151 juin 2015 Rédaction AMM, cancer de la thyroïde, Eisai, Lenvima

La Commission européenne (CE) vient d’accorder une autorisation de mise sur le marché à Lenvima® (lenvatinib) du groupe pharmaceutique Eisai pour le traitement du cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l’iode radioactif.

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Eisai : demande d’AMM Européenne pour le lenvatinib dans le cancer de la thyroïde différencié progressif

18 août 201418 août 2014 Rédaction cancer de la thyroïde, Eisai, lenvatinib

Eisai vient d’annoncer le dépôt d’une demande d’enregistrement auprès de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour le lenvatinib, un inhibiteur multiple des récepteurs à activité tyrosine kinase (TKI), dans le traitement des patients atteints d’un cancer de la thyroïde différencié progressif, réfractaire à l’iode radioactif (CTD-RR).

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Thyroïde : 21 % des ablations seraient inutiles selon l’UFC-Que Choisir

4 octobre 2013 Rédaction ablations, cancer de la thyroïde, nodules, surtraitement, thyroïde, UFC-Que Choisir

UFC-Que Choisir a dénoncé jeudi le trop grand nombre d’ablations de la thyroïde réalisées en France. « Alors que les connaissances scientifiques ont évolué et que seuls certains nodules cancéreux doivent être retirés », 21 % des ablations seraient pratiquées pour des nodules en fait bénins, indique la revue de consommateurs.