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cancer du poumon

Cancer Médecine Recherche 

Cancer du poumon : un test sanguin pour dépister les signes précoces

Rédaction ,

Dans une étude publiée dans la revue Plos One, une équipe de chercheurs du centre hospitalier universitaire de Nice et du centre de recherche de l’Inserm de l’université de Nice Sophia-Antipolis montre qu’il est possible de détecter, chez des patients à risque de développer un cancer du poumon, des signes précoces, sous forme de cellules cancéreuses circulantes plusieurs mois et dans certains cas plusieurs années avant que le cancer ne devienne détectable par scanner.

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A la Une Cancer Industrie Produits Stratégie 

Novartis va collaborer avec Bristol-Myers Squibb en oncologie

Rédaction , , ,

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé lundi un accord de collaboration avec Bristol-Myers Squibb afin d’évaluer, lors d’essais cliniques, l’association de trois de ses molécules expérimentales avec Opdivo (nivolumab), le traitement en immunothérapie de BMS, dans le cancer du poumon non-à petites cellules.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

OSE Pharma : Texopi®, un nouvel espoir dans l’immunothérapie du cancer du poumon

Rédaction , , ,

Après des résultats probants observés lors d’un essai de phase 2 aux Etats-Unis, OSE Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris, à l’hôpital Cochin, a obtenu l’autorisation de mener une nouvelle étude multicentrique de phase 3 sur 500 personnes en Europe et aux Etats-Unis. Ce traitement personnalisé pourrait concerner les patients porteurs du marqueur tissulaire HLA A2 (45% de la population) atteints de cancers invasifs ou métastatiques.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

IntegraGen va collaborer avec l’IFCT sur un bio-marqueur dans le cancer du poumon non à petites cellules

Rédaction , ,

IntegraGen, la société basée au Genopole d’Evry et spécialisée dans le développement et la commercialisation de tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, vient d’annoncer une collaboration avec l’Intergroupe Francophone de Cancérologie Thoracique (IFCT) afin d’explorer le rôle du bio-marqueur miR-31-3p dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) au stade avancé.

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Industrie Produits 

Cancer du poumon : l’alectinib de Roche homologué au Japon

Rédaction , , ,

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé aujourd’hui que le ministère japonais de la santé, du travail et des affaires sociales a homologué l’alectinib pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) exprimant le gène de fusion de la kinase du lymphome anaplasique(anaplastic lymphoma kinase) (ALK+).

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Cancer E-santé 

Cancer du poumon : Boehringer Ingelheim lance une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients

Rédaction , ,

Le groupe pharmaceutique Boehringer Ingelheim et la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) ont lancé « Lung cancer : we are listening », une enquête internationale sur la vie quotidienne des patients atteints d’un cancer du poumon. Les patients et leurs proches sont invités dès maintenant à répondre sur un site dédié en ligne.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene : résultats prometteurs de son essai clinique avec TG4010 en cancer du poumon « non à petites cellules »

Rédaction , , ,

Transgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, vient d’annoncer des résultats prometteurs intégrant de nouvelles données de la partie 2b de TIME (1), étude clinique de phase 2b/3 de TG4010, son produit d’immunothérapie ciblant l’antigène MUC1 chez des patients atteints de cancer du poumon « non à petites cellules ».

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene : les résultats cliniques de l’essai TIME avec TG4010 disponibles début 2014

Rédaction , , , , ,

La société Transgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai de phase 2b de l’étude TIME, évaluant TG4010 dans le cancer du poumon, initialement attendus au quatrième trimestre 2013, seront disponibles au début du premier trimestre 2014.

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Cancer Industrie Produits 

Roche: feu vert de la FDA pour Tarceva en comprimés dans le cancer du poumon non à petites cellules

Rédaction , ,

Roche a annoncé mercredi que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé les comprimés de Tarceva (erlotinib) dans le traitement initial (de première ligne) de personnes atteintes de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique dont les tumeurs sont porteuses de certaines mutations activatrices de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épithélial) détectées par un test homologué par la FDA.

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Cancer Industrie Produits 

Cancer du poumon: la FDA accorde le statut de « Breakthrough Therapy » au composé LDK378 de Novartis

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Novartis a annoncé vendredi que son composé expérimental LDK378 a reçu la désignation de traitement novateur ou Breakthrough Therapy par la US Food and Drug Administration (FDA) pour le traitement des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules avec une mutation génétique dite kinase du lymphome anaplasique, dont la maladie a progressé durant les traitements ou qui n’ont pas toléré le crizotinib.

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