Cancer | MyPharma Editions

Transgene / BioInvent : inclusion du 1er patient dans l’essai de Phase I/IIa de BT-001 dans le traitement des tumeurs solides

1 mars 2021 Rédaction BioInvent, Cancer, Transgene, tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, ont annoncé l’inclusion d’un premier patient dans l’essai clinique de Phase I/IIa de BT-001, un virus oncolytique particulièrement innovant qui associe plusieurs mécanismes d’action pour lutter contre les tumeurs.

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Pierre Fabre et Puma Biotechnology amendent leur accord de licence NERLYNX® pour y inclure la Chine

26 février 2021 Rédaction Cancer, oncologie, Pierre Fabre, Puma Biotechnology

Puma Biotechnology et Pierre Fabre ont convenu d’étendre les termes de l’accord de licence 2019 qui confère à Pierre Fabre les droits exclusifs de développement et de commercialisation de NERLYNX® (nératinib) en Europe, en Turquie, au Moyen-Orient et en Afrique. L’accord modifié étend les droits commerciaux de Pierre Fabre concernant NERLYNX à la Chine, qui comprend la Chine continentale, Taïwan, Hong Kong et Macao.

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Biomunex et Onward Therapeutics signent un accord de licence et de co-développement sur un anticorps bispécifique propriétaire

19 février 202119 février 2021 Rédaction Biomunex, Cancer, cancérologie, Onward Therapeutics

Biomunex, une société biopharmaceutique qui développe une immunothérapie de pointe grâce à la découverte et au développement d’anticorps bi- et multi-spécifiques, et Onward Therapeutics, une société de biotechnologie dans le domaine de la cancérologie, basée à Lausanne, en Suisse, ont annoncé la signature d’un accord stratégique de licence et de co-développement d’un programme d’anticorps bispécifique propriétaire, issu de la plateforme de Biomunex de nouvelle génération d’anticorps bi- et multi-spécifiques BiXAb®.

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Incyte : avis favorable du CHMP sur le pemigatinib pour le traitement du cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique non résécable

15 février 202115 février 2021 Rédaction Cancer, cholangiocarcinome, Incyte, pemigatinib

Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency,

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Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé

12 février 202112 février 2021 Rédaction Cancer, sanofi

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l’inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier médicament d’immunothérapie indiqué pour le traitement des patients atteints d’un carcinome basocellulaire (CBC) avancé ayant déjà été traités par un inhibiteur de la voie Hedgehog ou auxquels un inhibiteur de la voie Hedgehog ne convient pas.

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Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

21 janvier 202121 janvier 2021 Rédaction Cancer, immunothérapie, Transgene, vaccin

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

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Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

19 janvier 2021 Rédaction BioInvent, Cancer, Transgene, virus oncolytique

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

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Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas

15 janvier 2021 Rédaction Cancer, cancer du pancréas, eryaspase, Erytech

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique de phase 1, nommée rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare, eryaspase, dans le traitement en première ligne du cancer du pancréas.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Celyad Oncology : nomination de Marina Udier, Ph.D., à son Conseil d’Administration

12 janvier 2021 Rédaction Cancer, Celyad Oncology, Marina Udier, nomination, oncologie

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la désignation de Marina Udier, Ph.D., à son Conseil d’Administration.

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Innate Pharma : un 1er anticorps multispécifique engageant les cellules NK sélectionné par Sanofi comme candidat-médicament

5 janvier 20215 janvier 2021 Rédaction Cancer, Innate Pharma, sanofi

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que Sanofi a pris la décision de faire progresser IPH6101/SAR443579 vers les études précliniques réglementaires visant l’étude d’un nouveau médicament expérimental. IPH6101/SAR443579 est un anticorps multispécifique engageant les cellules NK (NKCE) via leur récepteur activateur NKp46 et utilisant le format d’anticorps multispécifique propriétaire d’Innate (Gauthier et al. Cell 2019).

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Transgene et BioInvent obtiennent l’autorisation de démarrer un essai de Phase 1/2a évaluant le virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

21 décembre 2020 Rédaction BioInvent, Cancer, Transgene

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International, société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d’anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent avoir obtenu l’autorisation de l’autorité de santé belge de procéder à un essai clinique de Phase 1/2a évaluant BT-001, un virus oncolytique innovant.

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Immuno-oncologie : Bristol Myers Squibb France proroge sa Fondation de recherche pour une durée de 3 ans

17 décembre 2020 Rédaction Bristol-Myers Squibb France, Cancer, immuno-oncologie, Recherche

A l’issue des 5 années statutairement prévues, Bristol Myers Squibb France annonce la prorogation de sa Fondation pour une durée de 3 ans. Depuis sa création en 2015, la Fondation Bristol Myers Squibb pour la recherche en immuno-oncologie soutient le travail de chercheurs français dans le domaine de l’immuno-oncologie. 84 projets de recherche ont ainsi été soutenus, pour un montant de près de 8 millions d’euros. La Fondation Bristol Myers Squibb allouera 1 million d’euros par an à la recherche publique française dans le domaine du cancer.

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Erytech finalise le recrutement pour son étude de Phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas

15 décembre 2020 Rédaction Cancer, cancer du pancréas, Erytech

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la finalisation du recrutement dans l’étude de phase 3 TRYbeCA-1 dans le traitement en seconde ligne du cancer du pancréas.