L'Info Industrie & Politique de Santé
La société lyonnaise iDD biotech a annoncé la signature d’un accord avec Genmab, une société biopharmaceutique spécialisée dans la création et le développement d’anticorps thérapeutiques humains pour le traitement du cancer.
Lire la suiteUnicancer, le groupe des Centres de lutte contre le cancer, et le groupe pharmaceutique Roche ont annoncé la signature d’un partenariat afin de soutenir le déploiement de la certification ISO 9001 des activités de recherche clinique de R&D Unicancer (département de recherche d’Unicancer) et des Centres de lutte contre le cancer (CLCC).
Lire la suiteErytech Pharma, la société biopharmaceutique française qui développe des traitements innovants « affamant les tumeurs » pour la leucémie aiguë et d’autres indications en oncologie, a annoncé que trois de ses abstracts feront l’objet prochainement de présentations au congrès annuel de l’American Association for Cancer Research (AACR) qui se tiendra à Philadelphie (Etats-Unis), du 18 au 22 avril 2015.
Lire la suiteHalioDx a annoncé lundi son lancement par l’équipe dirigeante de QIAGEN Marseille. La nouvelle société entend devenir l’acteur de référence du diagnostic dans l’immuno-oncologie avec un business model dual qui repose sur le développement de compagnons diagnostics pour la biopharmacie et de tests en propre pour les laboratoires de biologie clinique.
Lire la suiteOnxeo, société spécialisée dans le développement de médicaments orphelins en oncologie, a annoncé la délivrance par l’Office Japonais des brevets d’un nouveau brevet pour Validive®, produit basé sur la technologie muco-adhésive Lauriad® d’Onxeo. Validive® va entrer en phase III de son développement clinique dans la prévention de la mucite orale sévère chez des patients traités pour un cancer ORL.
Lire la suiteTransgene, la société biopharmaceutique du groupe Institut Mérieux, a annoncé aujourd’hui que de nouvelles données précliniques de deux de ses programmes d’immunothérapie seront présentées lors de la réunion annuelle de l’Association Américaine de Recherche sur le Cancer (American Association for Cancer Research – AACR) qui aura lieu du 18 au 22 avril 2015 à Philadelphie aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe Pr Agnès Buzyn, présidente de l’Institut national du cancer, vient de remettre le premier rapport de suivi du Plan cancer 2014-2019 au président de la République. Ce rapport, qui dresse un état des lieux global de l’avancement des actions du troisième Plan cancer, met en lumière les actions les plus emblématiques réalisées en 2014, ainsi que les perspectives pour 2015.
Lire la suiteCegedim Strategic Data (CSD), l’une des principales sociétés d’études dédiée au marché de la santé, vient de publier les nouveaux résultats de l’étude OncoView®, consacrée aux traitements du cancer (sauf hormonothérapie) en France, Italie, Allemagne, Espagne et au Royaume-Uni.
Lire la suiteL’Institut National du Cancer (INCa) vient de publier son rapport sur les cancers en France en 2014. Ce document rassemble l’essentiel des faits et chiffres sur les cancers et la cancérologie en France.
Lire la suiteA la veille de la Journée mondiale contre le cancer, la Fondation ARC publie les résultats d’une enquête Ipsos* qui montrent que le cancer est la maladie qui, de loin, fait le plus peur aux Français. Ils sont également 70 % à s’estimer mal informés des nouveaux traitements.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale de lutte contre le cancer le 4 février 2015, l’Institut national du cancer (INCa) lance #parlonscancers. Les internautes sont invités à poser, via les réseaux sociaux, toutes leurs questions liées aux cancers.
Lire la suiteJanssen a annoncé le 23 décembre dernier que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour Velcade® (bortézomib) en combinaison avec le rituximab, la cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone, dans le cadre du traitement de patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM)
Lire la suiteInnate Pharma, la société qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé vendredi que Bristol-Myers Squibb a arrêté le recrutement de nouveaux patients dans l’essai clinique de Phase I testant la combinaison de lirilumab et ipilimumab dans des tumeurs solides sélectionnées (CA223-002).
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