L'Info Industrie & Politique de Santé
Adocia, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de médicaments « best-in-class » à partir de protéines thérapeutiques déjà approuvées, a annoncé lundi avoir signé un accord de licence exclusif avec le CNRS, l’Université de Bordeaux I, l’Institut Polytechnique de Bordeaux et Aquitaine Science Transfert (SATT Aquitaine).
Lire la suiteL’INCa et la DGOS ont poursuivi en 2013 leur soutien à la recherche translationnelle en finançant 20 nouveaux projets. L’appel à projets « Recherche translationnelle en cancérologie » vise à soutenir et promouvoir les études permettant d’accélérer le transfert des découvertes de la recherche fondamentale vers la recherche clinique afin de progresser dans la compréhension entre autre des mécanismes physiopathologies et épidémiologiques, en favorisant le partage d’expertise entre chercheurs fondamentalistes et cliniciens.
Lire la suiteRoche et la société de biotechnologie suisse Molecular Partners ont annoncé la signature d’un accord de recherche et de licence afin de découvrir et développer plusieurs produits thérapeutiques issus de la plate-forme DARPin de Molecular Partners et de l’expertise de Roche dans le domaine des conjugués anticorps-médicaments.
Lire la suiteLe bureau de représentation du groupe pharmaceutique suisse Helsinn a été officiellement inauguré hier à Pékin, en République populaire de Chine (RPC).
Lire la suiteLe Conseil d’administration de l’Institut Curie du 28 novembre 2013 a élu le Professeur Thierry Philip, président du Conseil d’administration. Il prendra ses fonctions le 7 décembre 2013. Il succède au Professeur Claude Huriet, président depuis 2001, qui n’a pas souhaité renouveler son mandat.
Lire la suiteCelgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’utilisation de l’Abraxane (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé son intention de procéder à un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels spécialisés dans son secteur d’activité, situés principalement aux États-Unis, destiné à lever environ 18 millions d’euros par voie d’augmentation de capital.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé vendredi le démarrage d’un nouveau programme d’anticorps thérapeutique anti-MICA en oncologie. Ce programme, nommé IPH43, est le plus récent généré par la plateforme « discovery » d’Innate Pharma.
Lire la suiteInnate Pharma, société biopharmaceutique développant des candidats médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé jeudi qu’une nouvelle série de données précliniques sur lirilumab sera publiée dans un poster au 55ième congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology, du 7 au 10 décembre 2013, à la Nouvelle Orléans).
Lire la suiteJanssen a annoncé jeudi avoir déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Ibrutinib auprès de la l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement des patients souffrant d’une rechute ou d’une forme réfractaire de leucémie lymphoïde chronique (LLC)/lymphome à petits lymphocytes (LPL) ou de lymphome à cellules du manteau (LCM), deux formes de cancer du sang.
Lire la suiteLe Pr Yacine Merrouche a été nommé directeur général du Centre de lutte contre le cancer Jean Godinot de Reims, pour une durée de cinq ans, à compter du 21 octobre 2013. Cette nomination a été prononcée par un arrêté de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, Marisol Touraine.
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique de phase III MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) de l’ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à des protéines pour une suspension injectable) (lié à l’albumine) en combinaison avec la gemcitabine ont été publiés dans l’édition du 16 octobre du New England Journal of Medicine (NEJM).
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique AstraZeneca a annoncé aujourd’hui que MedImmune, sa filiale de produits biologiques, va acquérir Spirogen, une société de biotechnologie axée sur la technologie des conjugués anticorps-médicaments pour une application en oncologie. Une opération d’un montant initial de 200 millions de dollars.
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