L'Info Industrie & Politique de Santé
Dans le cadre de la mise en ligne du portail des données sur le cancer, l’Institut National du Cancer propose un portfolio de la recherche sur le cancer. Il s’agit de la première base de données en France sur les projets de recherche financés par l’INCa et le ministère de la santé.
Lire la suiteI-CHEMO DIARY, mise en place par MSD France,est la première application iPhone qui permet aux patients sous chimiothérapie de suivre facilement l’évolution des effets indésirables de leur traitement et de mieux les partager avec l’équipe soignante.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que seront présentés des résultats encourageants sur ses médicaments expérimentaux et homologués dans le cadre du European Multidisciplinary Cancer Congress qui se tiendra à Stockholm du 23 au 27 septembre 2011. Des données qui correspondent à une série de nouvelles approches contre les cancers du sein, de la peau et du poumon.
Lire la suiteGE Healthcare, la branche santé de General Electric a annoncé hier son intention de dédier 1 milliard d’USD au cours des cinq prochaines années, puisé dans son budget R&D total, au développement de ses solutions avancées de diagnostic du cancer et d’imagerie moléculaire, ainsi que de ses technologies d’envergure mondiale de fabrication de produits biopharmaceutiques et de recherche sur le cancer.
Lire la suiteBioAlliance Pharma , la société dédiée aux produits de spécialité et aux produits orphelins en cancérologie, annonce aujourd’hui, les résultats préliminaires de l’essai de phase I de sa biothérapie AMEP® dans le mélanome métastatique ou avancé, qui est un cancer invasif de la peau de mauvais pronostic.
Lire la suiteNanobiotix, la société parisienne spécialisée dans les nanothérapies pour le traitement du cancer, annonce aujourd’hui que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation officielle de l’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé, l’AFSSAPS, pour réaliser la première étude clinique.
Lire la suiteJanssen-Cilag International NV vient d’ annoncer qu’à l’issue d’une procédure prioritaire menée par l’Agence européenne des médicaments (EMA), et suite à l’avis favorable émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le 22 juillet 2011, la Commission européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché de ZYTIGA® (acétate d’abiratérone), un nouvel inhibiteur de la biosynthèse des androgènes, oral, à dose quotidienne unique.
Lire la suiteA la suite de l’appel à projets libres de recherche biomédicale lancé en octobre 2010, 31 projets de recherche ont été sélectionnés et seront financés par l’Institut national du cancer (INCa) sur des durées allant de 3 à 5 ans pour un montant global de 14,9 millions d’euros.
Lire la suiteLe président de la République a reçu de Xavier BERTRAND, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et de Nora BERRA, secrétaire d’État à la Santé, le troisième rapport sur l’avancement du Plan cancer 2009-2013.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé hier la publication en ligne d’un article scientifique par le Dr. Ryoko Okamoto (*) et ses co-auteurs dans l’« International Journal of Cancer » (1). Les résultats précliniques démontrent le potentiel de l’inécalcitol pour inhiber la prolifération in vitro de cellules cancéreuses humaines, ainsi que la croissance in vivo chez la souris de xénogreffes de cellules de cancer de la prostate hormono-dépendant humain.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb et la biotech française Innate Pharma ont annoncé la semaine dernière la conclusion d’un accord mondial pour le développement et la commercialisation de l’IPH2102, un nouvel anticorps en Phase I de développement dans le traitement du cancer. Le montant total de la transaction pourrait atteindre 465 millions de dollars, avec un versement initial de 35 millions de dollars.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, vient d’annoncer la délivrance en Europe d’un brevet qui protège sa nanotechnologie Transdrug™. Cette nouvelle protection industrielle couvre notamment Livatag®, le premier produit de son portefeuille « Produits orphelins en oncologie » jusqu’en 2023.
Lire la suiteL’Institut de veille sanitaire (InVS) publie sur son site Internet des projections de l’incidence et de la mortalité par cancer en France pour l’année 2011, données issues d’un partenariat entre l’InVS, le réseau français des registres de cancer, Francim, le Service de Biostatistique des Hospices Civils de Lyon (HCL) et l’Institut national du cancer (INCa), avec la collaboration du CépiDC – Inserm.
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