L'Info Industrie & Politique de Santé
Pierre Fabre Médicament vient d’annoncer un partenariat stratégique avec l’Inserm et ses partenaires de mixité (Université Paris Descartes-Paris V, Université Pierre et Marie Curie-Paris VI et Université Paris Diderot-Paris VII) et Inserm Transfert pour l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie.
Lire la suiteGénomique des cancers, thérapies ciblées, immunothérapie… Le centre de lutte contre le cancer Gustave Roussy lance » Be a part of the next change in oncology « , une nouvelle campagne internationale de recrutement auprès de jeunes médecins, pharmaciens ou ingénieurs de France, d’Europe ou du monde entier.
Lire la suiteInnate Pharma, la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des anticorps thérapeutiques innovants contre le cancer et les maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui qu’un premier essai clinique de Phase II de IPH2201, un anticorps immunomodulateur anti-NKG2A « first-in-class », a été ouvert au centre de cancérologie « Charité Comprehensive Cancer Center » (CCCC), à Berlin.
Lire la suiteGilead, la société biopharmaceutique américaine, a annoncé lundi que le Dr Philippe C. Bishop allait rejoindre la société en tant que vice-président senior des traitements en hématologie et cancérologie.
Lire la suiteDaiichi Sankyo va acquérir Ambit Biosciences, une société américaine axée sur le développement de médicaments en cancérologie, maladies auto-immunes et inflammatoires via l’inhibition des enzymes. Cette opération d’un montant total estimé à 410 millions de dollars va notamment permettre au groupe japonais de renforcer son portefeuille de traitements cancérologiques avec le Quizartinib, le principal médicament candidat d’Ambit.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la fin du recrutement des patients dans l’étude clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, société spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie, a annoncé la signature d’un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive®, médicament, actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie, a annoncé mardi que Sosei, son partenaire japonais, a signé un accord avec FUJIFILM Pharma, pour la commercialisation de Loramyc® au Japon.
Lire la suiteLa société de biotechnologies belge Ablynx a annoncé lundi avoir conclu un deuxième accord de recherche et de licence avec le groupe pharmaceutique américain Merck concernant l’utilisation de la technologie des Nanobodies® dans le domaine de l’immunothérapie en cancérologie.
Lire la suiteCancérologie : l’INCa publie un bilan du Registre des essais cliniquesL’Institut national du cancer (INCa) vient de publier sur son site un bilan du registre d’essais cliniques français (ReCF), depuis son ouverture au public en 2007 jusqu’en 2012. Ce document, destiné notamment aux médecins-chercheurs et équipes de recherche, aux décideurs, aux financeurs, aux comités de protection de personnes, présente une première analyse des données recueillies durant ces années.
Lire la suiteIntegraGen, société de biotechnologie qui développe et commercialise des tests de diagnostic moléculaire dans l’autisme et l’oncologie, a annoncé la présentation des résultats d’un projet de séquençage de plus de cent couples, ADN constitutionnel / ADN de métastases de cancer, lors du Breast Cancer symposium de San Antonio, principal congrès international sur le cancer du sein, le vendredi 13 décembre.
Lire la suiteBioAlliance Pharma a annoncé avoir obtenu l’autorisation de mener son étude clinique de phase III ReLive dans le cancer primitif du foie aux Etats-Unis (IND, Investigational New Drug), après revue du plan de développement de Livatag® par la FDA (Food and Drug Administration), ainsi qu’en Allemagne par l’Agence de santé allemande.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que 10 résumés décrivant les agents expérimentaux de la société contre plusieurs tumeurs malignes hématologiques avaient été choisis pour être présentés lors du prochain congrès annuel de la Société américaine d’hématologie (American Society of Hematology, ASH) qui aura lieu du 7 au 10 décembre à la Nouvelle-Orléans.
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