L'Info Industrie & Politique de Santé
Moins d’un an après la fusion au niveau mondial qui a permis au Groupe de devenir un acteur biopharmaceutique de premier plan, les filiales françaises de Bristol Myers Squibb et Celgene s’unissent à leur tour. La France est le premier pays à réunir sur un même site les collaborateurs Bristol Myers Squibb et Celgene.
Lire la suiteLe 10 mars 2020, le Bureau du Leem a procédé à la nomination de Christophe Durand au sein du collège des industriels du Comité d’éthique et de déontologie des entreprises du médicament (Codeem). Il représentera le conseil d’administration du Leem jusqu’à la fin du mandat actuel du Codeem.
Lire la suiteBristol-Myers Squibb Company a annoncé hier la finalisation de l’acquisition de Celgene Corporation après avoir reçu l’approbation réglementaire de toutes les autorités gouvernementales requise au titre du contrat de fusion, ainsi que l’approbation des actionnaires de Bristol-Myers Squibb et de Celgene, comme annoncé le 12 avril 2019.
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer dans un communiqué que la Commission Européenne a donné son feu vert pour deux triplettes à base
Lire la suiteCelgene vient d’annoncer que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a adopté des avis favorables pour deux triplettes à base de deux IMIDs® de Celgene : REVLIMID® (lénalidomide) et IMNOVID® (pomalidomide), dans le traitement du myélome multiple.
Lire la suiteKnopp Biosciences, une entreprise américaine de découverte et de développement de médicaments pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé la nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au poste de directeur commercial.
Lire la suiteCelgene France a annoncé aujourd’hui l’ouverture des premiers essais cliniques sur le sol français évaluant l’immunothérapie cellulaire de Celgene et bluebird bio dans le myélome multiple aux Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes et Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Lille.
Lire la suiteCelgene France a annoncé à l’occasion d’une session orale « late-breaking » au congrès de l’American Academy of Dermatology (AAD) que les résultats de l’essai clinique de phase III RELIEF, portant sur l’administration d’OTEZLA® (aprémilast) à la posologie 30mg chez des patients atteints d’une maladie de Behçet, ont montré une réduction statistiquement significative de l’aphtose buccale à 12 semaines par rapport au placebo à la semaine 12.
Lire la suiteCelgene et Agios ont annoncé aujourd’hui qu’elles ont chacune conclu des accords de collaboration avec Abbott pour développer et commercialiser des diagnostics compagnons sur le système m2000 RealTime d’Abbott pour identifier les mutations d’isocitrate déshydrogénase (IDH) chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Lire la suiteInception IBD, une société de biotechnologie établie au Québec et soutenue par Versant Ventures, le Fonds de solidarité FTQ et Inserm Transfer Initiative, a annoncé aujourd’hui une collaboration stratégique exclusive avec Celgene Corporation pour la découverte et la mise au point de nouveaux traitements contre la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn.
Lire la suiteAvec le soutien institutionnel du laboratoire Celgene, L’AFLAR (Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale) vient de lancer début juillet le réseau social Rhuma’talk, une plateforme d’échange et d’information dédiée aux malades atteints de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC). On estime que 700 000 à 1 millions de personnes en France sont concernées par les RIC.
Lire la suiteL’américain Celgene et son compatriote Juno ont annoncé la signature d’un accord de collaboration global de 10 ans d’un montant d’environ un milliard de dollars qui vise le développement et la commercialisation d’immunothérapies destinées aux patients atteints d’un cancer et de maladies auto-immunes.
Lire la suiteHybrigenics vient d’annoncer le succès de son augmentation de capital lancée le 30 mars dernier. Le groupe biopharmaceutique, focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, lève ainsi un total de 9 millions d’euros, dont 6,5 M€ dans le cadre d’une offre au public et 2,5 M€ lors d’une opération réservée à des souscripteurs dans le cadre de la loi « TEPA ».
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