Cellectis | MyPharma Editions

Cellectis : 1ère administration d’UCART22 à un patient ayant la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfractaire

3 décembre 2019 Rédaction Cellectis, immunothérapies, leucémie

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé que la première dose d’UCART22 a été injectée au premier patient inclus dans l’étude clinique de Phase I à dose croissante BALLI-01 en cours au centre médical MD Anderson de l’Université du Texas.

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Cellectis : son brevet couvrant une méthode d’édition du génome utilisant CRISPR-Cas9 dans les cellules T confirmé par l’OEB

21 novembre 2019 Rédaction ADN, biopharmaceutique, brevet, Cellectis, immunologie

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que le brevet européen EP3004337, qui revendique une méthode de préparation des cellules T utilisant le système CRISPR-Cas9 en vue d’applications en immunothérapie, qui avait initialement été accordé à Cellectis le 2 août 2017, a été confirmé par l’Office Européen des Brevets (OEB) à la suite d’une procédure d’opposition initiée en mai 2018.

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Cellectis publie dans Nature Communications un article sur la création de cellules CAR-T intelligentes

15 novembre 2019 Rédaction Cancer, Cellectis, cellules T, oncologie

Cellectis a annoncé la publication d’un article dans Nature Communications décrivant une preuve de concept de reprogrammation cellulaire afin de créer des cellules T très intelligentes capables de reconnaître les tumeurs cancéreuses et de déclencher une micro-sécrétion de protéines thérapeutiques sur ces tumeurs, ce qui redéfinit le microenvironnement de la tumeur et améliore la capacité des cellules T à combattre le cancer.

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Cellectis : UCARTCS1 administré à un 1er patient pour traiter le myélome multiple en rechute ou réfractaire

30 octobre 2019 Rédaction Cancer, Cellectis, myélome multiple, oncologie, UCARTCS1

Cellectis a annoncé qu’un premier patient a reçu une dose du produit candidat UCARTCS1 dans le cadre de l’essai clinique MELANI-01. UCARTCS1 est le premier produit candidat fondé sur des cellules CAR-T allogéniques sur étagère dont l’entrée en phase de développement clinique a été autorisée par la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire (MM R/R).

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Cellectis et Lonza signent un accord de production cGMP pour les produits candidats UCART allogéniques de Cellectis

2 octobre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, Hémopathies malignes, Lonza

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), et Lonza ont annoncé la signature d’un contrat de service pour la fabrication de lots cliniques des produits candidats allogéniques UCART de Cellectis pour le traitement d’hémopathies malignes.

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Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

18 avril 201923 avril 2019 Rédaction ASGCT, Cellectis, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

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Cellectis : feu vert de la FDA pour son essai clinique avec UCARTCS1 dans le myélome multiple

3 avril 20193 avril 2019 Rédaction Cellectis, essai clinique, FDA, myélome multiple

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCARTCS1 chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM).

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Cellectis conclut un contrat de location pour la construction d’une usine de production

8 mars 2019 Rédaction Cellectis, thérapies cellulaires allogéniques, UCART, usine, usines de fabrication

Cellectis a annoncé avoir signé un contrat de location pour construire une usine de production commerciale de 7 600 m2 appelée IMPACT pour « Innovative Manufacturing Plant for Allogeneic Cellular Therapies » (usine de production innovante pour les thérapies cellulaires allogéniques) à Raleigh, en Caroline du Nord, pour la production clinique et commerciale des produits UCART allogéniques de la société.

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Cellectis : de nouvelles méthodes pour améliorer la sécurité des traitements CAR T et prévenir le CRS

26 février 201926 février 2019 Rédaction Cancer, Cellectis, Journal of Biological Chemistry, traitements CAR T

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la publication d’une étude dans le Journal of Biological Chemistry, identifiant le facteur de stimulation des colonies de granulocytes-macrophages (GMCSF) sécrétées par les cellules CAR T comme facteur clé du syndrome de libération de cytokines (CRS).

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Cellectis : William Monteith nommé Vice-Président Senior U.S. Manufacturing

11 décembre 2018 Rédaction Cellectis, nomination, William Monteith

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Cellectis : le Dr. Stephan A. Grupp, pionnier des CAR-T, rejoint le conseil scientifique

20 septembre 2018 Rédaction Cellectis, cellules CAR-T, nomination, oncologue, thérapie cellulaire

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que le Dr. Stephan A. Grupp, MD , Ph.D., un oncologue pédiatrique de premier plan à l’Hôpital pour enfants de Philadelphie et chef du département de thérapie cellulaire et de transplantation à l’Hôpital pour enfants de Philadelphie (CHOP) a rejoint le conseil scientifique de Cellectis.

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Cellectis : Calyxt nomme le Dr Yves Ribeill au poste de directeur général par intérim

22 août 201822 août 2018 Rédaction André Choulika, Calyxt, Cellectis, nomination

Calyxt et Cellectis ont annoncé la nomination à effet immédiat de Yves Ribeill, Ph.D., en tant que directeur général par intérim. Le Dr Ribeill remplace Federico Tripodi, qui quitte l’entreprise pour poursuivre d’autres opportunités professionnelles.

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Cellectis : Stefan Scherer nommé Vice-Président senior du Développement Clinique et Directeur médical adjoint

3 août 2018 Rédaction Cellectis, Directeur Médical, nomination, Novartis, Stefan Scherer

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de Stefan Scherer, M.D., Ph.D., en qualité de Vice-Président senior du dévelopement clinique et Directeur médical adjoint.