Cellectis | MyPharma Editions

Cellectis : de nouvelles techniques pour améliorer l’utilisation clinique des thérapies fondées sur les cellules CAR-T

14 juin 2018 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, CubiCAR

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la publication d’une étude dans Scientific Reports décrivant le CubiCAR, une architecture complète du récepteur antigénique chimérique (CAR) intégrant un composant multi-fonctionnel permettant la purification, la détection et l’élimination des cellules CAR-T dans un contexte clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : la FDA autorise l’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

5 juin 2018 Rédaction Cellectis, essai clinique, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) de procéder à une étude clinique de Phase I pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : accélération du développement clinique d’UCART123 en LAM

23 mai 201823 mai 2018 Rédaction Cellectis, leucémie, UCART123

Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé l’approbation d’un amendement au protocole de l’essai clinique de Phase I pour UCART123, un produit candidat exclusivement détenu par Cellectis, évalué chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloblastique (LAM).

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : demande d’essai clinique pour UCART22 en leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B

4 mai 20184 mai 2018 Rédaction Cellectis, essai clinique, leucémie

Cellectis a annoncé avoir soumis une demande d’essai clinique (Investigational New Drug ou IND) auprès de l’U.S. Food and Drug Administration (FDA) sollicitant l’approbation pour initier une étude clinique de Phase 1 pour UCART22, le deuxième produit candidat exclusivement contrôlé par Cellectis.

Biotechs - Medtechs Médecine Recherche Stratégie

L’Institut Wyss de Harvard s’associe à Cellectis pour réécrire le génome humain

2 mai 2018 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Harvard, Wyss Institute

Le Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de l’Université d’Harvard et Cellectis, la société biopharmaceutique spécialiste des immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), vont collaborer afin de faire progresser les efforts du Wyss Institute pour réécrire l’ensemble du génome des lignées cellulaires humaines mais aussi d’autres espèces, et développer de nouveaux outils et méthodes permettant d’atteindre plus facilement cet objectif.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Allogene finalise l’accord relatif au portefeuille d’immunothérapies CAR-T allogéniques de Pfizer

10 avril 2018 Rédaction Allogene, Cancer, Cellectis, Pfizer, Servier

Allogene Therapeutics a annoncé avoir finalisé la réalisation de la transaction précédemment annoncée avec Pfizer concernant le portefeuille de thérapies allogéniques du groupe pharmaceutique américain fondées sur des cellules T armées de récepteurs antigéniques chimériques, une approche expérimentale de thérapie cellulaire pour traiter le cancer.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis et Allogene entendent poursuivre la collaboration initiée avec Pfizer

3 avril 20183 avril 2018 Rédaction Allogene, Cellectis, Pfizer, thérapies CAR-T

Cellectis et Allogene Therapeutics ont annoncé qu’ils entendaient poursuivre la collaboration stratégique initiée avec Pfizer en 2014 dans le domaine de l’immunothérapie contre le cancer pour accélérer le développement et la commercialisation de thérapies CAR-T allogéniques “sur étagère”.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

Cellectis : Servier et Pfizer présenteront les résultats de phase 1 d’UCART19 lors du congrès de l’EBMT

9 mars 2018 Rédaction Cellectis, EBMT, Pfizer, Servier, Transplantation

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que des résultats issus des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 44e congrès annuel de l’European society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra du 18 au 21 mars 2018 à Lisbonne au Portugal.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis obtient deux brevets américains couvrant l’utilisation de CRISPR dans les cellules T

13 février 2018 Rédaction brevets, Cellectis, immunothérapies

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la délivrance de deux brevets américains – US 9,855,297 et US 9,890,393 – pour son invention relative à certaines utilisations d’endonucléases guidées par ARN, telles que Cas9 ou Cpf1, afin de modifier génétiquement les cellules T.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : deux nominations pour son équipe dirigeante

5 décembre 2017 Rédaction Cellectis, Directeur Médical, Elsy Boglioli, Nominations, Stéphane Depil

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli en qualité de Vice-présidente exécutive, Stratégie et Développement corporate et du Professeur Stéphane Depil, MD, PhD, en qualité de Vice-président senior de la Recherche et du Développement et Directeur médical.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Cellectis : la FDA lève l’avis de suspension pour les deux essais de Phase I du produit candidat UCART123

7 novembre 20177 novembre 2017 Rédaction Cellectis, essais cliniques, leucémie, UCART123

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la levée de la suspension demandée par la FDA le 4 septembre 2017 pour les deux essais cliniques de Phase I du produit candidat UCART123 ciblant la leucémie aiguë myeloïde (LAM) et la leucémie à cellules dentritiques plasmacytoïdes (LpDC).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Servier et Pfizer : résultats préliminaires des 1ères études d’UCART19 présentés lors du congrès de l’ASH

2 novembre 2017 Rédaction ASH, Cellectis, Pfizer, Servier, UCART19

Servier, Pfizer et Cellectis ont annoncé que les premiers résultats des deux essais de phase 1 actuellement menés sur UCART19, un produit fondé sur les cellules CAR T allogéniques ciblant l’antigène CD19, et développé par Servier et Pfizer, seront présentés à l’occasion du 59è congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra à Atlanta du 9 au 12 décembre 2017.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Mathieu Simon occupe les fonctions de directeur médical par intérim

5 octobre 2017 Rédaction Cellectis, Directeur Médical, Mathieu Simon

Cellectis, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que Mathieu Simon, Vice-président exécutif et directeur des opérations de Cellectis, occupe dès aujourd’hui le poste de directeur médical par intérim.