Cell-Easy : entrée au capital de Mérieux Equity Partners en tant qu’actionnaire de référence

Mérieux Equity Partners, IRDI Soridec Gestion et M Capital Partners entrent au capital de la société Cell-Easy, laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le développement et la production à façon de cellules souches, dans le cadre d’essais précliniques ou cliniques, en France et à l’international. L’opération capitalistique vise à accélérer la croissance de l’entreprise, en renforçant l’équipe managériale et sa présence commerciale sur les géographies clés.

Lire la suite

Cell-Easy devient le 1er établissement pharmaceutique privé pour la production de cellules souches en France

Après avoir annoncé en décembre dernier une levée de fond de plus de 1M€, la start-up toulousaine Cell-Easy, spécialisée dans la thérapie cellulaire, annonce la signature d’une convention avec le CHU de Toulouse ainsi que l’obtention de l’autorisation d’ouverture d’un établissement pharmaceutique fabricant dédié à la production de cellules souches, une première en France.

Lire la suite

TreeFrog Therapeutics reçoit 3 millions d’euros pour produire en masse des thérapies cellulaires de qualité clinique d’ici 2021

TreeFrog Therapeutics, société spécialisée dans la production de cellules souches, a annoncé aujourd’hui avoir reçu près de 3 millions d’euros en financements non dilutifs de la part de programmes français et européen.

Lire la suite

TreeFrog Therapeutics lève plus de 7 millions d’euros

TreeFrog Therapeutics, société spécialisée dans la production de cellules souches, vient de lever 7,1 millions d’euros dans le cadre d’une levée de fonds de Série A. Ce financement va lui permettre de faire passer la technologie C-Stem aux normes BPF d’ici 2021 et de lancer des programmes de recherche en thérapie cellulaire

Lire la suite

Maladies génétiques : TreeFrog Therapeutics livre un 1er lot de cellules souches d’une qualité inédite à l’institut Imagine

TreeFrog Therapeutics, la start-up bordelaise spécialisée dans la production de cellules souches, a annoncé hier avoir livré un premier lot de 143 millions de cellules souches pluripotentes induites humaines à l’Institut Imagine, premier pôle européen de recherche, de soins et d’enseignement sur les maladies génétiques.

Lire la suite

Ncardia et Roche signent un contrat de licence dans le domaine de la modélisation de maladies

Le groupe pharmaceutique Roche et Ncardia, une société qui développe des systèmes cellulaires humains prédictifs pour des tests de sécurité et d’efficacité, ont conclu un contrat de licence complet dans lequel Roche et ses filiales peuvent accéder aux brevets clés de Ncardia, dans le domaine de la modélisation de maladies.

Lire la suite

TiGenix obtient la licence de production commerciale pour son centre de fabrication élargi

TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé aujourd’hui qu’elle a obtenu la licence de production commerciale de cellules souches allogéniques expansées en provenance du tissu adipeux (expanded adipose derived stem cells, eASC) pour son centre de fabrication élargi à Madrid.

Lire la suite

Sanofi et le centre franco-allemand Ksilink collaborent dans la maladie de Parkinson

Sanofi et le centre franco-allemand Ksilink ont annoncé une collaboration de recherche visant à accélérer la découverte de futurs traitements capables de répondre aux besoins médicaux non satisfaits des patients souffrant de la maladie de Parkinson. Dans ce projet, Life & Brain GmbH va apporter à Ksilink ses dernières technologies en matière de cellules souches.

Lire la suite

TiGenix sollicite l’AMM du Cx601 auprès de l’Agence européenne des Médicaments

TiGenix, société biopharmaceutique belge qui développe de nouveaux produits thérapeutiques à partir de ses plateformes propriétaires de cellules souches allogéniques expansées, a annoncé aujourd’hui la soumission d’une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) centralisée du Cx601 auprès de l’Agence européenne des Médicaments (EMA) en vue du traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

Lire la suite

TiGenix : recrutement terminé pour son étude de phase I/II dans l’infarctus aigu du myocarde

TiGenix, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à partir de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques, a annoncé qu’elle avait terminé le recrutement de son étude de phase II pour le traitement de l’infarctus aigu du myocarde (étude CAREMI).

Lire la suite