L'Info Industrie & Politique de Santé
Dompé, la société biopharmaceutique italienne, a annoncé mardi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif recommandant l’autorisation de mise sur le marché d’Oxervate® (collyre Cenegermin) pour le traitement de la kératite neurotrophique, modérée ou sévère, de l’adulte.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd’hui l’acceptation par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de la revue de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire (démangeaisons) associé aux conjonctivites allergiques.
Lire la suiteNicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le dépôt, par sa filiale américaine Nicox Ophthalmics, d’un dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (New Drug Application ou NDA) auprès de la FDA américaine (Food and Drug Administration) pour l’AC-170, un collyre innovant et breveté à base de cétirizine développé pour traiter le prurit oculaire associé aux conjonctivites allergiques.
Lire la suitex vient d’annoncer la signature d’un accord en vue d’acquérir le programme de développement d’un collyre antiviral à base de Carragélose® auprès de la société autrichienne Marinomed Biotechnologie, pour un montant de €2,65 millions à rémunérer en actions Nicox nouvellement émises et un complément de rémunération d’une valeur maximale de €2,65 millions en numéraire.
Lire la suiteNeuroptis Biotech, société basée à Paris et spécialisée en ophtalmologie, a annoncé mardi les bons résultats précliniques de son produit ML7, formulé en collyre. Le ML7 est destiné au traitement des pathologies de surface de l’œil, et en particulier de la sécheresse oculaire. Neuroptis prévoit de débuter les essais cliniques sur l’homme mi-2014.
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