AB Science : des résultats positifs de son étude de Phase 2 évaluant le masitinib dans la Covid-19
AB Science annonce aujourd’hui les résultats d’une étude de phase 2 évaluant le masitinib dans la COVID-19. Cette étude de
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COVID-19
Vaccins : Sanofi et Novavax concluent un accord de licence co-exclusif
Sanofi a annoncé la conclusion d’un accord de licence co-exclusif avec Novavax, une société de biotechnologies basée dans le Maryland
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GeNeuro : fin du recrutement de son essai de phase 2 contre le COVID long
GeNeuro, société biopharmaceutique dont l’objectif est d’arrêter les facteurs causaux de la progression des maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que
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GeNeuro : une nouvelle étude montre le lien entre une infection par le SARS-CoV-2 et l’activation du rétrovirus HERV-W
GeNeuro, société biopharmaceutique développant des traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP), la
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LinKinVax finalise la production du 1er lot d’un vaccin de nouvelle génération contre la Covid et les virus de la même famille
LinKinVax, société de biotechnologie au stade clinique annonce la fabrication et la mise en flacon de son lot GMP de
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Inotrem : publication de deux articles majeurs sur les études de Phase 2 de nangibotide
Les données de l’étude ASTONISH de Phase 2 chez des patients atteints de choc septique ont été publiées dans The Lancet Respiratory Medicine et les données de l’étude ESSENTIAL de Phase 2 chez des patients atteints d’une forme grave du COVID-19 ont été publiées dans eClinicalMedicine.
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Gilead : avis positif du CHMP pour Veklury chez les patients COVID-19 atteints d’insuffisance rénale sévère
Gilead Sciences a annoncé que le Comité des Médicaments à usage humain (CHMP), comité de l’Agence européenne des Médicaments (EMA),
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GeNeuro : publication d’une étude dans Cell Press sur le lien entre le SARS-CoV-2 et la protéine d’enveloppe pathogène HERV-W pro-inflammatoire
GeNeuro, une société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes telles que la sclérose en plaques
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MedinCell : présentation des données de l’étude SAIVE à ECCMID 2023
Les résultats de l’étude SAIVE ayant démontré une bonne tolérance ainsi qu’une efficacité statistiquement significative de l’ivermectine par rapport au
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Pfizer : Paxlovid reçoit son AMM standard au sein de l’Union européenne
Pfizer vient d’annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) standard pour Paxlovid® (nirmatrelvir/ritonavir) pour le traitement de la COVID-19 chez les patients adultes qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de la maladie1.
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GeNeuro et la BEI signent un accord de crédit de 25 millions d’euros pour le développement d’un traitement contre le COVID long
GeNeuro, via sa filiale R&D à Lyon, GeNeuro Innovation SAS, et la Banque Européenne d’Investissement (BEI) ont annoncé la signature d’un crédit d’un montant total de 25 millions d’euros.
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COVID-19 : Valneva fournit des informations cliniques et règlementaires concernant son vaccin VLA2001
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé de nouvelles données pour son vaccin contre la COVID-19, VLA2001, provenant d’études cliniques en cours et fait également un point, pour ce vaccin, sur les soumissions auprès des autorités réglementaires.
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COVID-19 : Sorbonne-Université et Qubit Pharmaceuticals reçoivent le 17ème HPC Innovation Excellence Award pour un programme de recherche disruptif
Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, et le Laboratoire de Chimie Théorique (Sorbonne-Université/CNRS), sont lauréats du HPC Innovation Excellence Award 2022.
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