Daklinza | MyPharma Editions

Hépatite C : feu vert de l’UE pour Daklinza® de BMS pour trois nouvelles populations de patients

1 février 2016 Rédaction Bristol-Myers Squibb., daclatasvir, Daklinza, hépatite C

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement des patients atteints d’Hépatite C chronique de génotype 1, 3 et 4 et présentant une co-infection par le VIH, une cirrhose à un stade avancé ou une récidive de VHC postérieure à une greffe de foie, en association avec d’autre médicaments.

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Hépatite C : mise à jour de l’AMM européenne de Daklinza® de Bristol-Myers Squibb

16 septembre 2015 Rédaction AMM, Bristol-Myers Squibb., Daklinza, hépatite C

Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission Européenne a approuvé la mise à jour de l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de Daklinza® (daclatasvir) pour le traitement de l’hépatite C chronique de génotype 3 (VHC). Cette mise à jour permet l’utilisation de Daklinza® en association avec sofosbuvir pendant 12 semaines chez les patients sans cirrhose dans les 28 états membres de l’Union Européenne.