Roche abandonne le développement du dalcetrapib
Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé lundi l’arrêt du développement du dalcetrapib en raison d »un « manque d’efficacité cliniquement significatif ».
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Lire la suiteSanofi-aventis et la Charité-Universitätsmedizin Berlin (Université de la Charité de Berlin) annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration pour la recherche et le développement de médicaments et traitements innovants. Cet accord a été signé par le Professeur Karl Max Einhäupl, Président du Conseil Exécutif du Centre Hospitalier Universitaire de la Charité, et par Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de sanofi-aventis.
Lire la suiteSanofi-aventis poursuit son engagement stratégique dans le domaine du diabète. Le groupe français vient de signer avec la société américaine AgaMatrix un accord de développement de distribution et de commercialisation de solutions innovantes de surveillance de la glycémie sanguine – « Blood Glucose Monitoring (BGM) Devices ».
Lire la suiteLe GEMME a missionné BVA, l’institut d’études de marché et d’opinion, pour réaliser une étude auprès d’un échantillon représentatif national de 203 médecins généralistes questionnés sur le net. Selon les résultats, 62% des médecins généralistes se disent favorables au développement des médicaments génériques.
Lire la suiteLe groupe Pierre Fabre a annoncé hier la signature d’un accord de licence exclusif au niveau mondial avec Abbott en vue du développement et de la commercialisation du h224G11, un anticorps monoclonal, actuellement au stade préclinique. Cet anticorps a été découvert au Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF) en France et cible le récepteur cMet dans le traitement du cancer.
Lire la suitebioMérieux, le spécialiste du diagnostic in vitro, vient d’annoncer la signature avec le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) d’un accord de développement pour un test prédictif qui aidera les médecins à choisir le traitement le mieux adapté aux différentes populations de patientes souffrant d’un cancer du sein.
Lire la suitePanGenetics, société spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques qui vient de mettre au point le PG110, un anticorps humanisé contre le facteur de croissance des nerfs (NGF), a annoncé aujourd’hui l’acquisition par Abbott des droits mondiaux de ce nouveau produit biologique. L’accord prévoit un paiement de 170 $ millions ainsi que des paiements jalonnés, le tout au montant total s’élevant jusqu’à 190 $ millions.
Lire la suiteSanofi-aventis et la société biopharmaceutique américaine Micromet annoncent aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration et de licence mondial pour le développement d’un anticorps BiTE®, dirigé contre un antigène tumoral présent à la surface des cellules cancéreuses.
Lire la suiteLa société de services biopharmaceutiques Quintiles vient d’annoncer la signature d’un accord de collaboration avec deux des plus grandes institutions britanniques, le groupe hospitalier Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust et King’s College London. Leurs objectifs : améliorer les soins et stimuler la recherche clinique.
Lire la suiteFluofarma, société basée à Bordeaux et spécialisée sur les technologies de criblage à haut débit sur cellules vivantes (“High‐Content Screening” ou « HCS »), a annoncé la signature d’un accord pluriannuel avec le laboratoire Roche qui vise développer un outil prédictif de la toxicité hépatique basé sur le criblage à haut contenu. Objectif : développer des médicaments plus sûrs.
Lire la suiteLe rapport publié par l’Afsset met en évidence l’existence d’effets des radiofréquences sur des fonctions cellulaires. Néanmoins selon l’agence le niveau de preuve n’est pas suffisant pour retenir en l’état des effets dommageables pour la santé comme définitivement établis. L’agence française de sécurité sanitaire de l’environnement et du travail préconise ainsi de développer la recherche et de réduire les expositions du public.
Lire la suiteLe rapport publié par l’Afsset met en évidence l’existence d’effets des radiofréquences sur des fonctions cellulaires. Néanmoins selon l’agence le niveau de preuve n’est pas suffisant pour retenir en l’état des effets dommageables pour la santé comme définitivement établis. L’agence française de sécurité sanitaire de l’environnement et du travail préconise ainsi de développer la recherche et de réduire les expositions du public.
Lire la suiteLe groupe britannique GlaxoSmithKline (GSK) et la société néerlandaise de biotechnologie Prosensa ont annoncé mardi leur collaboration exclusive pour le développement et la commercialisation au niveau mondial de thérapies basées sur l’ARN dans le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD). Cette maladie grave et invalidante affecte un garçon nouveau-né sur 3.500.
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