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Cancer du sein: Perjeta de Roche reçoit un avis positif pour son homologation dans l’UE

14 décembre 201214 décembre 2012 Rédaction cancer du sein, docétaxel, Perjeta, pertuzumab, Roche, trastuzumab, UE

Roche a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne a rendu un avis positif surl’utilisation de Perjeta (pertuzumab) associé à Herceptin (trastuzumab) et au docétaxel chez des femmes souffrant de cancer du sein métastatique (CSm) ou localement récurrent non résécable HER2-positif. L’avis du CHMP préconise que le médicament soit utilisé chez les personnes présentant ce type de cancer qui n’ont pas encore reçu de traitement anti-HER2 ni de chimiothérapie contre leur maladie métastatique.

Cancer Industrie Produits

Cancer du sein : la FDA accorde une procédure d’examen prioritaire au pertuzumab de Roche

9 février 2012 Rédaction cancer du sein, chimiothérapie, CLEOPATRA, docétaxel, FDA, Herceptin, pertuzumab, pharmaceutique, Roche, trastuzumab

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé hier que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) a accepté le dossier de demande de licence biologique déposé par la société pour le pertuzumab et a accordé à ce dernier un droit d’examen prioritaire.

Industrie Produits

Cancer de la prostate : Jevtana® de Sanofi-aventis approuvé aux Etats-Unis par la FDA

18 juin 201018 juin 2010 Rédaction AMM, Cabazitaxel, cancer de la prostate, docétaxel, FDA, Jevtana, Sanofi-aventis

Sanofi-aventis a annoncé hier que la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a délivré une autorisation de mise sur le marché à Jevtana® (cabazitaxel) en injection, en association avec de la prednisone, pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique hormono-résistant traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel.