Sanofi : le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO
Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation
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Dupixent
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de
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Sanofi : Dupixent approuvé dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles du jeune enfant
Sanofi a annoncé que l’Agence européenne des médicaments a approuvé le Dupixent (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
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Sanofi : Dupixent approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO
Sanofi a annoncé que l’Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé le Dupixent (dupilumab)
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Sanofi : le CHMP recommande l’approbation du Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de
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Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la demande
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Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 12 mois et plus, pesant au moins 15 kg.
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Sanofi : des résultats de phase III positifs pour Dupixent dans l’œsophagite à éosinophiles infantile
Sanofi vient d’annoncer que les résultats positifs d’un essai de phase III ont permis de démontrer que le profil d’efficacité
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Sanofi : des résultats de phase III de dernière heure sur Dupixent dans la BPCO présentés au Congrès de l’ATS
Sanofi a annoncé que les résultats positifs d’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab), comparativement à
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Sanofi : des résultats de phase III prometteurs pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.
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Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois
Sanofi vient d’annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans candidat à un traitement systémique.
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Sanofi : des résultats positifs pour Dupixent présentés à l’AAD 2023
Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère
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