L'Info Industrie & Politique de Santé
Le groupe Ipsen a annoncé mardi que Canbex lui avait octroyé, pour un montant de 6 millions d’euros, une option d’achat avec le droit exclusif d’acquérir toutes les actions Canbex au terme de l’étude de phase IIa de son principal candidat médicament (VSN16R) dans le traitement de la spasticité liée à la sclérose en plaques.
Lire la suiteLe groupe Ipsen vient d’annoncer des résultats préliminaires dans les deux études de phase III en double-aveugle de Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l’adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.
Lire la suiteIpsen a annoncé lundi des résultats préliminaires dans les deux études de phase III en double-aveugle de Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres inférieurs chez l’enfant atteint de paralysie cérébrale et chez l’adulte ayant subi un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien.
Lire la suiteLe groupe Ipsen a annoncé vendredi que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté pour revue le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (supplemental Biologics License Application, sBLA) pour Dysport® (abobotulinumtoxinA) dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
Lire la suiteIpsen vient d’annoncer que des premiers résultats dans l’étude clinique de phase III de Dysport® dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte ont été présentés le samedi 12 avril à la 8ème Conférence Mondiale de Neuroréhabilitation à Istanbul (Turquie).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi les résultats positifs de l’étude clinique de phase IIa avec Dysport® dans le traitement de l’hyperactivité du détrusor d’origine neurologique (HDN) chez des patients dont l’incontinence urinaire est mal contrôlée par les traitements anticholinergiques.
Lire la suiteIpsen a annoncé les résultats de l’étude clinique internationale de phase III de Dysport® Next Generation (DNG) dans la dystonie cervicale et de l’étude clinique européenne de phase II de DNG dans le traitement des rides de la glabelle. Suite à ces résultats, Ipsen envisage de déposer une demande d’AMM pour la première toxine liquide de type A prête à l’emploi en Europe et dans le reste du monde.
Lire la suiteIpsen a annoncé mardi des résultats préliminaires positifs dans l’étude de phase III de Dysport® (abobotulinumtoxinA) en double-aveugle dans le traitement de la spasticité des membres supérieurs chez l’adulte.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé vendredi la réorganisation de ses activités en neurologie aux Etats-Unis avec l’objectif d’y devenir rentable dès 2014. Le groupe entend ainsi adopter un nouveau modèle organisationnel pour la distribution de Dysport® dans les indications thérapeutiques, dans le cadre de l’accélération de l’exécution de sa stratégie aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé mardi que les autorités réglementaires canadiennes (Health Canada) ont délivré une autorisation de mise sur le marché pour la commercialisation de Dysport® (toxine botulique de type A injectable) pour la correction temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l’adulte de moins de 65 ans.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Ipsen et le laboratoire de dermatologie Galderma ont étendu leur collaboration pour la promotion et la distribution de Dysport®, la toxine botulique de type A d’Ipsen, dans les indications esthétiques. Les deux sociétés ont renouvelé leur collaboration au Brésil et en Argentine et ont étendu leur partenariat à l’Australie où Galderma dispose des droits exclusifs de promotion et de distribution de Dysport® dans l’indication des rides de la glabelle.
Lire la suiteIpsen a annoncé aujourd’hui l’ouverture officielle de son nouveau siège social commercial à Basking Ridge dans le New Jersey. Il s’agit d’une étape importante pour le groupe biopharmaceutique aux États-Unis, après l’investissement significatif dans son site du Massachussetts axé sur la R&D et les activités techniques (notamment la bioproduction), et l’annonce récente de la constitution de son équipe de direction américaine pour les opérations commerciales.
Lire la suiteLa direction du groupe biopharmaceutique présente aujourd’hui sa nouvelle stratégie. A l’horizon 2020, Ipsen entend devenir un leader mondial dans le traitement des maladies invalidantes ciblées. Pour atteindre cet objectif, le groupe se restructure et annonce une spécialisation et des investissements accrus ainsi qu’une accélération de son développement aux États-unis et dans les pays émergents.
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