Eisai enregistre ses premiers médicaments en Afrique du Sud

Le groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi le développement de ses opérations en Afrique du Sud, avec le dépôt d’une demande d’enregistrement auprès du Medicines Control Council (MCC) pour deux de ses médicaments: Halaven® indiqué en monothérapie dans le cancer du sein localement avancé ou métastatique et Fycompa® indiqué en association dans l’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus.

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Epilepsie: résultats d’un essai pivot de phase III sur Fycompa ® d’Eisai avant sa mise sur le marché en Europe

Les résultats du dernier essai pivot de phase III et de son suivi en ouvert mené à long terme sur Fycompa® (pérampanel), ont été publiés aujourd’hui dans Epilepsia®. Les résultats de l’étude 305, l’un des 3 essais pivots internationaux, et de son extension en ouvert, menés sur le pérampanel renforcent les résultats cliniques en confirmant les données d’efficacité et de sécurité d’emploi déjà publiées de ce nouveau traitement. (1, 2).

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Eisai: autorisation de mise sur le marché pour Fycompa® en Europe

L’Agence Européenne du Médicament (EMA) a publié aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Fycompa® (pérampanel) , médicament indiqué en association pour le traitement des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patientss épileptiques âgées de 12 ans et plus.[1] Avec cette autorisation de l’EMA, l’Europe est ainsi la première région dans le monde où le pérampanel est homologué.

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Epilepsie: résultats d’un essai pivot sur le perampanel d’Eisai publiés dans Neurology

Eisai a annoncé aujourd’hui la publication des résultats d’un essai pivot de phase III[1] sur le pérampanel, un antagoniste des récepteurs du glutamate de type AMPA non compétitif et hautement sélectif, développé pour le traitement en association des crises d’épilepsie partielle chez des patients épileptiques adultes.

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Epilepsie: Eisai lance une forme buvable d’Inovelon® en Allemagne

Eisai Europe a annoncé le lancement de la suspension orale Inovelon® (rufinamide) indiquée en association dans le traitement des crises d’épilepsie associées au Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de 4 ans ou plus, en Allemagne. L’Allemagne est le premier pays en Europe où cette nouvelle formulation sera disponible, elle sera bientôt suivie, au mois d’avril, par l’Autriche. La forme suspension sera lancée par la suite dans d’autres pays européens.

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Sanofi s’engage à éliminer ou contrôler cinq maladies tropicales négligées

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé hie un nouveau partenariat avec la Fondation Bill & Melinda Gates et Eisai pour soutenir le Programme Mondial pour l’Elimination de la Filariose Lymphatique de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) en 2020, et s’engage auprès de l’OMS à éliminer la trypanosomiase humaine africaine, également connue sous le nom de maladie du sommeil, d’ici à 2020.

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Maladies tropicales négligées: l’industrie pharmaceutique promet un don de 14 milliards de traitements

Aujourd’hui, 13 sociétés pharmaceutiques, les gouvernements des États-Unis, de Grande-Bretagne et des E.A.U., la Fondation Bill & Melinda Gates, la Banque mondiale et d’autres organismes s’occupant de la santé mondiale ont annoncé un nouvel effort coordonné pour accélérer les progrès en vue de l’élimination ou du contrôle de 10 maladies tropicales négligées (MTN) d’ici la fin de la décennie.

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Médicaments Alzheimer: la HAS conclut à un intérêt thérapeutique faible

La Commission de la Transparence, en charge de l’évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de Santé vient de révéler les résultats de sa réévaluation. Elle conclut à un intérêt thérapeutique faible des médicaments de la maladie d’Alzheimer et recommande de limiter leurs prescriptions à un an, renouvelable sous conditions strictes.

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Pas de déremboursement des médicaments anti-Alzheimer

Selon le quotidien La Croix, la Haute Autorité de santé aurait jugé « faible »le service médical rendu (SMR) des médicaments anti-Alzheimer. Un avis qui n’aura pas de conséquence sur le remboursement des patients qui resteront pris en charge à 100 %. De son côté, la HAS n’a pas souhaité faire de commentaire. Son avis définitif dont la rédaction finale est en cours sera rendu public dans les jours qui viennent.

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Maladie d’Alzheimer: un médicament suscite l’espoir dans les formes précoces

Alors que va se dérouler la Journée Mondiale contre la Maladie d’Alzheimer, Le Parisien revient mardi sur les travaux menés par une équipe française sur un médicament qui pourraient représenter un espoir dans la lutte contre la maladie. Ce traitement, le donépézil ou Aricept, sous son nom de marque, aurait montré son efficacité à un stade précoce de la maladie.

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Eisai : la Suisse va examiner la demande d’AMM du perampanel dans l’épilepsie partielle

Eisai a annoncé hier que Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a accepté d’examiner le perampanel, dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. Le perampanel, molécule innovante, est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA.

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Eisai et BIAL présentent des nouveaux travaux de recherche sur Zebinix® au congres international de l’épilepsie

Eisai et la société portugaise BIAL ont annoncé aujourd’hui que 25 résumés mettant en avant un vaste programme de développement pour Zebinix(R) (acétate d’eslicarbazépine) seront présentés lors du 29ème Congrès international sur l’épilepsie, qui aura lieu à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

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Eisai presentera une nouvelle etude clinique sur Zonegran® au Congrès International sur l’Épilepsie

Eisai a annoncé aujourd’hui que les résultats de deux grandes études de phase III portant sur l’antiépileptique Zonegran(R) (zonisamide / ZNS) seront présentés pour la première fois. Les résultats de l’étude portant sur le zonisamide en monothérapie et de l’étude en pédiatrie (étude CATZ) seront présentées pour la première fois au cours du 29e Congrès international sur l’épilepsie, qui se tiendra à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

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