L'Info Industrie & Politique de Santé
UCB, le groupe biopharmaceutique basé à Bruxelles, a annoncé les résultats positifs d’une étude de non-infériorité de Phase 3 visant à comparer l’efficacité et l’innocuité du lacosamide par rapport à la carbamazépine à libération contrôlée (comprimés à libération prolongée) en monothérapie chez les adultes présentant une épilepsie partielle nouvellement ou récemment diagnostiquée.
Lire la suiteLe laboratoire Eisai indique dans un communiqué que la Commission de la Transparence de la Haute Autorité de santé en France, a, le 9 Février dernier publié son avis du 17 décembre 2014 relatif à Zonegran® (zonisamide) dans sa nouvelle indication du traitement des crises d’épilepsie partielles chez l’adolescent et l’enfant à partir de 6 ans.
Lire la suiteLa Journée Internationale de l’épilepsie se déroule le 9 février 2015. Plus de 50 millions de personnes souffrent d’épilepsie dans le monde. On dénombre 600 000 épileptiques en France, dont la moitié à moins de 20 ans, et dans 75 % des cas, la maladie s’est installée avant 18 ans.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique belge UCB a annoncé mercredi des progrès décisifs dans le processus d’homologation de son antiépileptique expérimental brivaracetam aux États-Unis et dans l’Union Européenne.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Daiichi Sankyo et le belge UCB ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord de commercialisation conjointe de Lacosamide (Vimpat® aux États-Unis et en Europe) aux patients atteints d’épilepsie au Japon.
Lire la suiteEisai a annoncé le dépôt auprès de la Commission européenne d’une demande d’extension des indications de Fycompa® (pérampanel), « en association dans le traitement des crises primaires généralisées tonico-cloniques (CGPTC) ».
Lire la suiteLe groupe belge UCB vient d’annoncer « une avancée majeure » dans son pipeline de Recherche & Développement, avec de premiers résultats positifs pour la dernière étude de phase 3 sur le brivaracetam, son médicament expérimental le plus récent de son pipeline en phase finale. Les soumissions auprès des autorités réglementaires européennes et américaines sont prévues pour début 2015.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mercredi que le prix et le taux de remboursement de Fycompa® (pérampanel), premier médicament d’une toute nouvelle classe thérapeutique indiqué en association dans le traitement des crises d’épilepsie partielles (la forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les patients âgés de 12 ans et plus, viennent d’être publiés au Journal Officiel.
Lire la suiteEisai a annoncé que Zonegran®(zonisamide) est désormais disponible en Russie en monothérapie dans le traitement des crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes récemment diagnostiqués.
Lire la suiteLe Ministère de la santé espagnol vient d’accorder à Zonegran® (zonisamide) d’Eisai son remboursement dans le cadre de ses nouvelles indications : en monothérapie dans le traitement des crises d’épilepsie partielles avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes récemment diagnostiqués, et dans le traitement des crises d’épilepsie partielles chez les enfants et les adolescents, à partir de l’âge de six ans.
Lire la suiteRhenovia Pharma, société biotechnologique spécialisée dans la biosimulation appliquée à la recherche et au développement de nouveaux médicaments, a annoncé mercredi avoir levé 540 000 euros auprès de ses actionnaires historiques, lors d’un deuxième tour de table.
Lire la suiteLa Commission européenne a octroyé au médicament antiépileptique (AED) Zonegran® (zonisamide), l’extension de ses indications pour le traitement, en association, des crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les adolescents et les enfants dès l’âge de six ans.
Lire la suiteEisai a annoncé aujourd’hui que la commission des médicaments à usage humain (CHMP) de l’agence européenne des médicaments a émis un avis positif pour l’utilisation de Zonegran® (zonisamide) en association, une fois par jour, dans le traitement des crises partielles d’épilepsie (forme la plus courante d’épilepsie) avec ou sans généralisation secondaire chez les enfants âgés de six ans et plus.
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