L'Info Industrie & Politique de Santé
L’ANSM a annoncé mardi que la spécialité DI-HYDAN 100 mg, comprimé sécable (phénytoïne), devrait être disponible de façon pérenne à compter de début mai. L’alternative thérapeutique, DIPHANTOINE 100 mg, comprimés quadrisécables, (phénytoïne sodique), du laboratoire Kela Pharma, importée à titre exceptionnel et transitoire de Belgique restera disponible dans les pharmacies hospitalières jusqu’à fin juin 2013.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé la mise à disposition ce lundi en France d’Inovelon® (rufinamide) suspension buvable. Inovelon est indiqué en association, dans le traitement des crises d’épilepsie associées au syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de quatre ans ou plus.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Eisai a annoncé mardi la mise à disposition en Suisse de Fycompa® (perampanel), son nouveau médicament innovant pour le traitement adjuvant de l’épilepsie partielle.
Lire la suiteLe groupe biopharmaceutique UCB vient d’annoncer des résultats positifs dans une étude de phase 3 visant à évaluer, par rapport à un groupe témoin historique, l’efficacité et l’innocuité du passage à une monothérapie par lacosamide chez des patients adultes atteints de crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire.
Lire la suiteLes résultats du dernier essai pivot de phase III et de son suivi en ouvert mené à long terme sur Fycompa® (pérampanel), ont été publiés aujourd’hui dans Epilepsia®. Les résultats de l’étude 305, l’un des 3 essais pivots internationaux, et de son extension en ouvert, menés sur le pérampanel renforcent les résultats cliniques en confirmant les données d’efficacité et de sécurité d’emploi déjà publiées de ce nouveau traitement. (1, 2).
Lire la suiteL’Agence Européenne du Médicament (EMA) a publié aujourd’hui l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Fycompa® (pérampanel) , médicament indiqué en association pour le traitement des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patientss épileptiques âgées de 12 ans et plus.[1] Avec cette autorisation de l’EMA, l’Europe est ainsi la première région dans le monde où le pérampanel est homologué.
Lire la suiteEisai a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour le médicament Fycompa® (pérampanel) indiqué en association, pour le traitement des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients âgés de plus de 12 ans. Le CHMP émet également un avis favorable pour l’extension d’indication en monothérapie de Zonegran® (zonisamide) autre antiépileptique d’Eisai.
Lire la suiteEisai a annoncé aujourd’hui la publication des résultats d’un essai pivot de phase III[1] sur le pérampanel, un antagoniste des récepteurs du glutamate de type AMPA non compétitif et hautement sélectif, développé pour le traitement en association des crises d’épilepsie partielle chez des patients épileptiques adultes.
Lire la suiteEisai Europe Limited annonce le lancement de Zebinix® (acétate d’eslicarbazépine) en France, médicament indiqué en association dans le traitement de l’épilepsie partielle de l’adulte avec ou sans généralisation secondaire. Dès son lancement, ce nouvel antiépileptique sera pris en charge par les organismes de remboursement en France, indique le laboratoire.
Lire la suiteEisai Europe a annoncé le lancement de la suspension orale Inovelon® (rufinamide) indiquée en association dans le traitement des crises d’épilepsie associées au Syndrome de Lennox-Gastaut (SLG) chez les enfants âgés de 4 ans ou plus, en Allemagne. L’Allemagne est le premier pays en Europe où cette nouvelle formulation sera disponible, elle sera bientôt suivie, au mois d’avril, par l’Autriche. La forme suspension sera lancée par la suite dans d’autres pays européens.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui de premiers résultats positifs dans le cadre d’une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l’innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d’appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique.
Lire la suiteBordeaux accueille du 9 au 12 novembre 2011 les 14èmes journées françaises de l’épilepsie (JFE), qui réuniront, les professionnels, médicaux,
Lire la suiteLa société biopharmaceutique belge UCB a apporté son soutien à un nouveau centre pour patients épileptiques au Peking University First Hospital de Pékin. Son objectif est d’informer les patients pédiatriques et leurs proches sur cette maladie sévère. Le centre a été ouvert en collaboration avec l’Association chinoise contre l’épilepsie (CAAE), avec laquelle UCB a un partenariat stratégique depuis 2005.
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