épilepsie | MyPharma Editions

Eisai : la Suisse va examiner la demande d’AMM du perampanel dans l’épilepsie partielle

15 septembre 2011 Rédaction AMM, Eisai, épilepsie, Perampanel, suisse, Swissmedic

Eisai a annoncé hier que Swissmedic, l’Institut suisse des produits thérapeutiques, a accepté d’examiner le perampanel, dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire. Le perampanel, molécule innovante, est un antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA.

Industrie Produits Recherche

Eisai et BIAL présentent des nouveaux travaux de recherche sur Zebinix® au congres international de l’épilepsie

29 août 2011 Rédaction BIAL, Eisai, épilepsie, Zebinix

Eisai et la société portugaise BIAL ont annoncé aujourd’hui que 25 résumés mettant en avant un vaste programme de développement pour Zebinix(R) (acétate d’eslicarbazépine) seront présentés lors du 29ème Congrès international sur l’épilepsie, qui aura lieu à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

Industrie Produits Recherche

Eisai presentera une nouvelle etude clinique sur Zonegran® au Congrès International sur l’Épilepsie

25 août 2011 Rédaction Congrès International sur l'Épilepsie, Eisai, épilepsie, Zonegran

Eisai a annoncé aujourd’hui que les résultats de deux grandes études de phase III portant sur l’antiépileptique Zonegran(R) (zonisamide / ZNS) seront présentés pour la première fois. Les résultats de l’étude portant sur le zonisamide en monothérapie et de l’étude en pédiatrie (étude CATZ) seront présentées pour la première fois au cours du 29e Congrès international sur l’épilepsie, qui se tiendra à Rome du 28 août au 1er septembre 2011.

Industrie Produits

Epilepsie: l’EMA accepte le dépôt de demande d’extension d’indication pour Zonegran d’Eisai

28 juillet 2011 Rédaction Eisai, Eisai Europe, EMA, épilepsie, laboratoire pharmaceutique, médicaments, pharmaceutique, Zonegran

Le laboratoire pharmaceutique Eisai a annoncé jeudi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’étudier sa demande d’extension d’indication de Zonegran (zonisamide) en tant que monothérapie chez les patients épileptiques nouvellement diagnostiqués présentant des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire.

Médecine Recherche

Epilepsie : découverte d’un gène clé

28 juin 201128 juin 2011 Rédaction épilepsie, gène, Inserm

Christophe Bernard, directeur de recherche Inserm et son équipe marseillaise en collaboration avec une équipe américaine viennent de découvrir un gène clé dans le mécanisme de la transformation d’un cerveau sain en cerveau épileptique. Ces travaux font l’objet d’une publication dans la revue Annals of Neurology.

Industrie Produits Stratégie

Epilepsie: l’EMA accepte le dépôt de la demande d’AMM d’Eisai pour le perampanel

28 juin 2011 Rédaction Eisai, épilepsie, Perampanel

Eisai a annoncé mardi la décision de l’Agence européenne des médicaments (EMA) d’accepter le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le perampanel dans l’indication du traitement adjuvant des crises d’épilepsie partielle chez les patients atteints d’épilepsie partielle avec ou sans généralisation secondaire.

Industrie Produits Stratégie

Eisai : demande d’AMM aux Etats-Unis et dans l’UE pour Perampanel dans les crises d’épilepsie partielles

26 janvier 201126 janvier 2011 Rédaction Eisai, épilepsie, Perampanel

Eisai a soumis une demande d’autorisation de mise en marché aux États-Unis et dans l’Union européenne pour perampanel (E2007), son composé en cours d’étude, sur la base des résultats de trois études pivotales de Phase III. Le perampanel est le premier produit d’une nouvelle classe d’antagonistes hautement sélectifs et non-compétitifs des récepteurs de type AMPA glutamate, découverts et en cours de développement par Eisai pour le traitement complémentaire des crises partielles d’épilepsie chez les patients épileptiques.

Industrie Produits

Epilepsie : Eisai annonce les résultats positifs de son étude de phase III sur le Perampanel

25 août 2010 Rédaction Eisai, épilepsie, Inovelon, Perampanel, Zebinix, Zonegran

Eisai vient d’annoncer les résultats d’une étude de phase III portant sur le perampanel (E2007), premier composé expérimental d’une nouvelle classe de médicaments, antagoniste hautement sélectif et non compétitif des récepteurs du glutamate de type AMPA, découvert le laboratoire pharmaceutique et en cours de développement pour servir de traitement d’appoint destiné aux patients épileptiques souffrants de crises partielles.

Industrie Produits Stratégie

Epilepsie : UCB et Otsuka assureront la co-promotion d’E Keppra® au Japon

26 juillet 2010 Rédaction AMM, E Keppra, épilepsie, Japon, Otsuka Pharmaceutical, UCB

Le japonais Otsuka Pharmaceutical et le belge UCB viennent d’annoncer qu’UCB Japan a obtenu des autorités sanitaires japonnaises l’autorisation de fabrication et de mise sur le marché pour E Keppra® (comprimés de 250 mg et 500 mg) comme traitement adjuvant pour la survenue de crises partielles, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients adultes épileptiques ne présentant pas de réponse satisfaisante aux autres médicaments antiépileptiques. Au Japon, près d’un million de personnes en sont atteintes.

Biotechs - Medtechs Industrie

Epilepsie : Rhenovia dirigera RHENEPI, un projet labellisé de biosimulation d’un montant de 2,5 millions d’euros

15 avril 201015 avril 2010 Rédaction biopharmaceutique, biosimulation, épilepsie, flash, Fonds Unique Interministériel, gouvernement, médicaments, Mulhouse, pharmaceutique, RHENEPI, Rhenovia, Rhenovia Pharma, Serge Bischoff, Système Nerveux Central

Rhenovia Pharma, une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de médicaments pour la maladie d’Alzheimer et d’autres maladies du système nerveux central et périphérique, va prendre la tête de RHENEPI, un projet de 2,5 millions d’euros. Objectif : développer et obtenir la validation expérimentale d’une plateforme de biosimulation de crises épileptiques afin d’identifier et tester de nouveaux médicaments et optimiser ceux déjà existants.