essai clinique | MyPharma Editions

Cancer : le Consortium WIN reçoit 3 millions d’euros de l’UE pour son essai clinique de médecine personnalisée

3 septembre 20133 septembre 2013 Rédaction Cancer, Consortium WIN, essai clinique, médecine personnalisée, Millennium, Novartis, Pfizer

Le Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.

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Imaxio : 1er essai clinique avec sa technologie IMX313 dans la tuberculose

3 septembre 2013 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, Imaxio, IMX313, vaccins

Imaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.

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Le CHU de Grenoble et l’EFS ont lancé l’essai clinique GeniusVac-Mel4 dans le mélanome

6 août 2013 Rédaction Cancéropôle CLARA, CHU de Grenoble, EFS, essai clinique, GeniusVac-Mel4, mélanome, vaccin

Le service de dermatologie du CHU de Grenoble et l’équipe de recherche Etablissement français du sang (EFS)-UJF-Inserm ont annoncé le 13 juin dernier l’inclusion de la première patiente dans l’essai clinique de Phase Ib GeniusVac-Mel4, stratégie vaccinale menée chez des patients atteints de mélanome métastatique.

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Nanobiotix: feu vert de l’ANSM pour un nouvel essai clinique avec son produit NBTXR3

13 juin 2013 Rédaction Cancer, cancer de la cavité buccale, essai clinique, Nanobiotix, nanomédecine, NBTXR3, oropharynx

Nanobiotix, la société spécialisée en nanomédecine, a annoncé que son produit leader, NBTXR3, a reçu l’autorisation de Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), pour démarrer une étude clinique chez des patients atteints d’un cancer de la cavité buccale ou de l’oropharynx (cancers de la tête et du cou) localement avancé, à l’institut Curie, à Paris, un centre d’excellence pour le traitement du cancer.

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BioAlliance Pharma: démarrage effectif de l’essai clinique de phase II Validive® aux Etats-Unis

10 juin 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, Clonidine Lauriad, essai clinique, mucite, Validive

BioAlliance Pharma, la société dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, a annoncé le démarrage effectif aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad®) dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL, comme prévu dans le calendrier d’avancement du projet.

Cancer Médecine Produits

Cancer du sein: l’Institut Curie a inclus la 1ère patiente française dans un essai sur une nouvelle thérapie ciblée

16 mai 2013 Rédaction AbbVie, cancers du sein, essai clinique, pharmaceutique, thérapie ciblée

Le Dr Véronique Diéras, chef du département de Recherche clinique à l’Institut Curie, est la coordinatrice française de l’essai clinique promu par le laboratoire pharmaceutique AbbVie pour évaluer l’efficacité d’un inhibiteur de Parp, le veliparib, chez les femmes atteintes d’un cancer du sein et présentant une prédisposition au cancer du sein.

Industrie Stratégie

Un essai clinique de phase II en Asie attribué à MEDIAN Technologies

17 avril 2013 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, MEDIAN Technologies, Oxford Oncology

MEDIAN Technologies, fournisseur de solutions et de services en imagerie dans les essais cliniques, a annoncé mercredi avoir été sélectionné par Oxford Oncology pour fournir ses services dans un essai clinique de phase II sur le cancer du poumon non à petites cellules.

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Trophos lance le premier essai clinique de l’olesoxime dans la sclérose en plaques

13 mars 201313 mars 2013 Rédaction essai clinique, sclérose en plaques, Trophos

Trophos, la société pharmaceutique marseillaise, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase Ib de l’olesoxime dans la sclérose en plaques (SEP). L’olesoxime sera testée comme traitement complémentaire, associée à l’interféron bêta, chez des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente.

Cancer Médecine Recherche

Médecine personnalisée en cancérologie : plus de 100 patients inclus dans l’essai SHIVA

13 mars 201313 mars 2013 Rédaction cancérologie, essai clinique, médecine personnalisée, SHIVA

Aujourd’hui plus de 100 patients, de l’Institut Curie et des centres de lutte contre le cancer de Marseille, Nancy, Dijon et bientôt Lyon, Nantes et Toulouse participent a SHIVA, un essai clinique totalement innovant base entièrement sur le profil moléculaire de la tumeur. Une première mondiale dans le domaine de la cancérologie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

BioAlliance Pharma: Sosei poursuit le plan de développement de Loramyc® au Japon

13 mars 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, cancérologie, essai clinique, Japon, Loramyc, Sosei

BioAlliance Pharma , la société d’innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase III de Loramyc®/Oravig® dans le traitement de la candidose oropharyngée par son partenaire japonais Sosei, dernière étape vers l’enregistrement du produit par les autorités japonaises.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie

BioAlliance Pharma : extension prochaine aux Etats-Unis de son essai clinique de phase II avec Validive®

14 février 2013 Rédaction BioAlliance Pharma, essai clinique, Validive

BioAlliance Pharma, la société dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé jeudi l’extension de son essai clinique de phase II de Validive® (clonidine Lauriad™) aux Etats-Unis dans la prévention de la mucite sévère radio/chimio-induite par le traitement des cancers ORL.

Industrie Recherche

Thérapie génique: Généthon obtient le feu vert de l’agence anglaise du médicament pour un essai clinique

5 février 2013 Rédaction essai clinique, Généthon, médicament, Téléthon, thérapie génique

Le 10 Janvier dernier, Généthon, le laboratoire créé et financé par l’AFM-Téléthon, a obtenu l’autorisation de l’Agence Anglaise du médicament pour démarrer, à l’Hôpital Great Ormond Street de Londres, un essai clinique de Phase I/II de thérapie génique pour la granulomatose septique chronique liée à l’X (XCGD).

Médecine Recherche

Médecine régénérative : un essai clinique pour traiter les fractures non consolidées

11 janvier 2013 Rédaction essai clinique, ingénierie biomédicale, REBORNE

Le projet REBORNE (Régénération des défauts osseux utilisant de nouvelles approches d’ingénierie biomédicale) financé par la Commission Européenne et coordonné par l’Inserm, vient d’obtenir l’accord de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé pour débuter un essai clinique en chirurgie orthopédique visant à réparer les os à partir de cellules souches adultes, combinées à un biomatériau.