Europe | MyPharma Editions

Google lance son outil de suivi de la grippe en France et en Europe

8 octobre 20099 octobre 2009 Rédaction Centre Européen de Prévention et de contrôle des maladies, Corrie Conrad, épidémie, Europe, France, google, Google Flu Trends, grippal, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, internautes, maladie, pays, population, Recherche, région, réseau Sentinelles, Résultats, virus, virus grippal

Le géant américain de la recherche sur le Web a étendu jeudi à plusieurs pays européens dont la France son service de suivi de la grippe « Google Flu Trends ». Objectif de ce dernier, fournir quotidiennement des indications rapides sur la propagation du virus de la grippe grâce aux consultations des internautes.

Dossier Grippe A(H1N1) Et aussi

Sanofi Pasteur : résultats positifs pour les vaccins contre la grippe A(H1N1), Panenza® et Humenza®

8 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction adjuvant, agence Agence européenne du médicament, doses, EMEA, enfants, études cliniques, Europe, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, Humenza, médicament, Panenza, Résultats, sanofi, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, vaccin, vaccins, Wayne Pisano

Sanofi Pasteur annonce aujourd’hui les résultats d’essais cliniques réalisés en Europe sur l’immunogénicité et la tolérance après l’administration d’une dose de deux de ses vaccins grippe monovalents A(H1N1) : Panenza® (sans adjuvant) et Humenza® (avec adjuvant). Les deux vaccins testés induisent une forte réponse anticorps séroprotectrice chez les enfants et les adultes.

Dossier Grippe A(H1N1) Produits

Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l’UE

7 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction AMM UE, autorisation de mise sur le marché, autorisé, Baxter, Celvapan, commission européenne, Europe, flash, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, homologué, livraisons, mise en vente, sans adjuvant, vaccin, vaccins, vente

La Commission européenne vient d’accorder mercredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Celvapan®, le vaccin contre la grippe H1N1 du laboratoire pharmaceutique américain Baxter. Celvapan® est le 1er vaccin sans adjuvant autorisé dans l’union européenne.

A la Une Et aussi

La Commission européenne procède à des perquisitions surprises dans le secteur pharmaceutique

7 octobre 200916 octobre 2009 Rédaction Bruxelles, commission européenne, concurrence, ententes, Europe, flash, français, France, génériques, industrie pharmaceutique, inspections, laboratoires, laboratoires pharmaceutiques, Novartis, perquisitions, pharmaceutique, Ratiopharm, Sandoz, Sanofi-aventis, Servier, UE

Dans un bref communiqué, Bruxelles a indiqué que des inspecteurs de la commission européenne avaient procédé mardi 6 Octobre à des perquisitions surprises dans les locaux de certaines sociétés de l’industrie pharmaceutique soupçonnées d’enfreindre les règles de la concurrence dans l’UE. Parmi les laboratoires visités mardi figurent selon l’AFP Sanofi-aventis, Sandoz ou encore Ratiopharm.

Industrie Stratégie

Bruxelles procède à des perquisitions surprises dans le secteur pharmaceutique

6 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction Bruxelles, commission européenne, concurrence, ententes, Europe, français, France, génériques, industrie pharmaceutique, inspections, laboratoires, laboratoires pharmaceutiques, Novartis, perquisitions, pharmaceutique, Ratiopharm, Sandoz, Sanofi-aventis, Servier, UE

Dans un bref communiqué, Bruxelles a indiqué que des représentants de la commission européenne avaient procédé mardi 6 Octobre à des inspections surprises dans les locaux de certaines sociétés de l’industrie pharmaceutique.

Et aussi Industrie Produits

Pierre Fabre : avis favorable du CHMP pour JAVLOR ®

29 juin 200910 juin 2014 Rédaction Agence européenne des médicaments, autorisation, Cancer, cancer de la vessie, cellules transitionnelles, CHMP, des médicaments à usage humain, EMEA, études de phase II, Europe, flash, France, JAVLOR, Jean-Pierre Garnier, laboratoire, laboratoires, médicaments, mise sur le marché, monochimiothérapie, monothérapie, oncologie, Pierre Fabre, portefeuille, traitement, urothélial

Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé vendredi dernier que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMEA) vient de donner un avis favorable à l’autorisation de mise sur le marché de JAVLOR® en monothérapie dans le traitement du cancer de la vessie (cancer urothélial à cellules transitionnelles avancé ou métastatique après échec d’un traitement préalable à base de platine).

Industrie Produits

Novartis : obtention d’AMM européenne pour le vaccin IXIARO® en prévention de l’encéphalite japonaise

3 avril 200925 octobre 2010 Rédaction Alain Aufrère, AMM, Asie, autorisation de mise sur le marché, CHMP, commission européenne, Committee for Medicinal Products for Human Use, EMEA, encéphalite japonaise, Europe, Intercell, IXIARO, morts, moustique, Novartis, Novartis Vaccines, Union Européenne

IXIARO®, le vaccin contre l’encéphalite japonaise de Novartis Vaccines, vient de recevoir, le 1er avril 2009, une autorisation de mise