Bristol-Myers Squibb : l’EMA valide la demande d’examen pour Nivolumab dans le lymphome de Hodgkin classique
Bristol-Myers Squibb a annoncé que la « European Medicines Agency » (EMA) a validé une demande de variation de type II, afin d’élargir les indications actuelles de Nivolumab au traitement de patients atteints d’un lymphome de Hodgkin classique (LHc) après échec de traitements antérieurs.
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