Sanofi : résultats positifs de 2 études de phase III sur fitusiran dans l’hémophilie
Sanofi a annoncé la publication dans The Lancet et The Lancet Haematology des résultats de deux études ayant évalué l’efficacité
Lire la suite
Fitusiran
Sanofi et Alnylam mettent un terme à la phase « Recherche et Options » de leur alliance dans les maladies rares
Sanofi et Alnylam sont convenues de mettre un terme à la phase « Recherche et Options » de l’alliance que les deux entreprises ont nouée en 2014 en vue du développement d’agents thérapeutiques ARNi pour le traitement de maladies génétiques rares. Les principales modalités de leur collaboration concernant le patisiran, le vutrisiran (ALN-TTRsc02) et le fitusiran, annoncées précédemment, restent inchangées.
Lire la suiteSanofi : la FDA lève la suspension des essais cliniques consacrés au fitusiran
Sanofi Genzyme et Alnylam, une entreprise américaine spécialisée dans les agents thérapeutiques ARNi, ont annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a levé la suspension des études cliniques consacrées au fitusiran parmi lesquelles figurent l’étude de prolongation de phase 2 en ouvert (OLE) et le programme de phase 3 ATLAS.
Lire la suiteAlnylam / Sanofi Genzyme : résultats positifs de phase 2 avec le Fitusiran
Alnylam, la société de pointe développant des agents thérapeutiques basés sur l’ARN interférent (ARNi), et Sanofi Genzyme viennent d’annoncer des résultats positifs pour la phase 2 en cours de l’étude de prolongation ouverte avec le Fitusiran, agent thérapeutique expérimental basé sur l’ARNi, auprès de patients atteints d’hémophilie A et B avec ou sans inhibiteurs (N=33).
Lire la suite