VIH : l’accès aux antirétroviraux en augmentation dans les pays pauvres selon l’OMS

Selon un rapport publié hier par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le Fonds des Nations Unies pour l’Enfance (UNICEF) et le Programme commun des Nations Unies sur le VIH/sida (ONUSIDA), plus de 4 millions de personnes bénéficiaient fin 2008 d’un traitement antirétroviral dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Soit une augmentation de 36% en un an et une multiplication par dix sur cinq ans du nombre de ces patients.

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Gardasil®: l’Afssaps ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin

L’Afssaps a présenté mercredi un deuxième bilan de pharmacovigilance pour la France de Gardasil®, le vaccin de Sanofi Pasteur MSD, indiqué en prévention du cancer du col de l’utérus. Selon l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, « l’analyse des données de surveillance disponibles ne remet pas en cause le rapport bénéfice risque du vaccin. »

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Claude Evin nommé directeur de Agence régionale de santé (ARS) d’Ile-de-France

La rumeur a été confirmée en Conseil des ministres ce matin. A 60 ans, L’ancien ministre socialiste de la Santé Claude Evin a été officiellement nommé mercredi directeur de l’Agence régionale de santé pour l’Île-de-France. La plus « importante » des ARS.

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Traitement des métastases du foie : des progrès considérables soutenus par le CLARA

Le CLARA-Cancéropôle Lyon Auvergne Rhône-Alpes, le Centre de lutte contre le cancer Léon Bérard, l’INSERM U556 et la société EDAP annoncent un nouveau moyen de traitement des métastases du foie. La technique d’ultrasons focalisés de haute intensité (HIFU) permet d’élargir considérablement le champ thérapeutique de cette pathologie.

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Assurance-maladie: à quelle sauce les laboratoires pharmaceutiques seront-ils mangés?

Le LIR (l’association des « Laboratoires internationaux de recherche », qui regroupe les principaux laboratoires pharmaceutiques étrangers en France) n’est pas disposé à « passer à la caisse ». Le prochain PLFSS (projet de loi de financement de la Sécurité Sociale) doit en effet être adopté le 14 octobre en Conseil des ministres.

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MSD : avis favorable de l’EMEA pour Januvia® et Janumet® en complément de l’insuline dans l’UE

Merck & Co a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l’Agence européenne pour l’évaluation des médicaments (EMEA) qui recommande l’utilisation de « Januvia® » (sitagliptine) et de « Janumet® » (combinaison à dos fixe de sitagliptine et de metformine) comme complément à l’insuline pour le traitement de diabètes de type 2.

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Roche dépose une demande d’extension européenne pour Herceptin dans le cancer de l’estomac

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a adressé aux autorités sanitaires de l’UE une demande d’extension du champ d’application d’Herceptin au cancer de l’estomac évolué HER2-positif. Le laboratoire, s’appuyant sur les données de l’étude ToGA, entend déposer dès que possible des demandes analogues dans d’autres régions du monde.

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