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Takeda : publication des résultats de Phase 2 du fazirsiran chez les patients présentant une déficience en alpha-1-antitrypsine dans le NEJM

28 juin 2022 Rédaction Arrowhead, foie, maladies hépatiques, Takeda

Takeda et Arrowhead ont annoncé la publication des résultats d’une étude clinique de Phase 2 (AROAAT-2002) portant sur le fazirsiran (TAK-999/ARO-AAT) expérimental dans le traitement des maladies du foie associées au déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD), dans le New England Journal of Medicine (NEJM), ainsi qu’une présentation orale dans le cadre du International Liver Congress™ 2022 – la réunion annuelle de l’Association européenne pour l’étude du foie (EASL).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Alfact Innovation : résultats cliniques positifs dans le traitement des maladies aigues et chroniques du foie

5 novembre 2013 Rédaction Alfact Innovation, Biopharmaceutiques, foie, hépatite fulminante, hépatologie, oncologie

Alfact Innovation, jeune entreprise française spécialisée dans la découverte et le développement de produits biopharmaceutiques innovants en hépatologie et oncologie, a annoncé la publication de résultats cliniques de phase II très encourageants dans le traitement des maladies chroniques du foie dont l’hépatite fulminante.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Promethera Biosciences : démarrage en France de son essai clinique en thérapie cellulaire

28 février 2013 Rédaction biotech, biotechnologie, foie, Promethera Biosciences, syndrome de Crigler-Najjar, thérapie cellulaire

Promethera Biosciences, une société de biotechnologie belge développant Promethera HepaStem, un produit de thérapie cellulaire pour le traitement des maladies métaboliques du foie, telles que le syndrome de Crigler-Najjar et les désordres du cycle de l’urée, annonce aujourd’hui qu’elle a traité, avec succès, un patient avec des cellules progénitrices dérivées de foie, dans son essai clinique de phase I/II.

Politique de santé Santé publique

Cancer : L’INCa publie un état des lieux sur la survie des patients en France

22 avril 201022 avril 2010 Rédaction Cancer, cancers, corps et col de l’utérus, Diagnostics, estomac, état des lieux, foie, INCa, larynx, Leucémie Lymphoïde Chronique, lymphomes non hodgkiniens, maladie de Hodgkin, mélanome, myélome, ovaire, pancréas, pharynx, plèvre, poumon, prostate, rein, sein, survie, Système Nerveux Central, thyroïde, traitements, vessie, œsophage

L’Institut National du Cancer (INCa) a publié le 22 avril 2010 un rapport sur la survie des patients atteints de cancers en France. Ainsi, 320 000 cas ont diagnostiqués chaque année. Plus de 50 % d’entre eux seront vivants après 5 ans (plus de 165 000) et au moins 120 000 d’entre eux guériront de leur cancer. « Grâce à des diagnostics plus précoces et des traitements plus efficaces, la survie à 5 ans des patients diagnostiqués en 2005, voire en 2010, est et sera meilleure. De plus en plus de personnes vivent et vivront après un diagnostic de cancer », souligne INCa.

Industrie Produits Stratégie

Fluofarma et Roche vont développer un outil prédictif de la toxicité des médicaments

21 octobre 2009 Rédaction accord de licence, Bordeaux, cellules vivantes, collaboration, cytométrie en flux, développement, directeur général, Fluofarma, foie, innocuité, Jean‐Baptiste PIN, laboratoire, médicaments, Roche, technologies de criblage, tests cellulaires, toxicité hépatique

Fluofarma, société basée à Bordeaux et spécialisée sur les technologies de criblage à haut débit sur cellules vivantes (“High‐Content Screening” ou « HCS »), a annoncé la signature d’un accord pluriannuel avec le laboratoire Roche qui vise développer un outil prédictif de la toxicité hépatique basé sur le criblage à haut contenu. Objectif : développer des médicaments plus sûrs.