Fondation EspeRare | MyPharma Editions

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

1 juillet 2022 Rédaction Fondation EspeRare, Pierre Fabre, XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

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Pierre Fabre et la Fondation EspeRare lancent un essai clinique portant sur un traitement prénatal de la XLHED, une maladie génétique rare

16 novembre 2021 Rédaction essai clinique, Fondation EspeRare, maladie génétique, Pierre Fabre

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé le lancement de l’essai clinique EDELIFE. Son objectif est de confirmer la sécurité et l’efficacité d’ER-004, un traitement prénatal de la XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X), une maladie congénitale rare et invalidante. Si les résultats sont concluants, cette étude pourrait conduire à la mise sur le marché du premier traitement de la XLHED à l’horizon 2026.

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Partenariat Pierre Fabre / Esperare : développement et commercialisation d’un traitement innovant de la XLHED

14 décembre 202014 décembre 2020 Rédaction Fondation EspeRare, maladie rare, Pierre Fabre, XLHED

La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé la conclusion d’un accord de licence et de collaboration en vue de développer et de commercialiser ER-004, un traitement prénatal de la XLHED (Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l’X), une maladie congénitale rare et invalidante. La prochaine étude clinique, qui débutera en 2021, a pour objectif de valider l’efficacité et l’innocuité de la thérapie ER-004, qui pourrait alors devenir le premier traitement de la XLHED d’ici 2026.

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Maladies rares: Merck Serono finance le lancement de la Fondation EspeRare

15 avril 2013 Rédaction Fondation EspeRare, Merck Serono, Myopathie de Duchenne, riméporide

Merck Serono a annoncé lundi le lancement de la Fondation EspeRare, une organisation à but non lucratif, créée par trois de ses salariées dans le cadre de son Programme d’Aide à la Création d’Entreprise (Entrepreneur Partnership Program – EPP). Merck Serono fait une donation initiale de 2,8 millions d’euros à la Fondation EspeRare et transfère à cette entité les droits du riméporide, un traitement pour la Myopathie de Duchenne