Furosémide TEVA | MyPharma Editions

Furosémide Teva : l’ANSM annonce la fin de l’alerte

20 juin 201323 juin 2013 Rédaction fin de l'alerte, Furosémide TEVA

Jeudi sur l’antenne d’Europe 1, Dominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé la levée de l’alerte lancée le 7 juin 2013 sur le médicament Furosémide 40 mg du laboratoire Teva.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Furosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé depuis l’alerte selon l’ANSM

19 juin 201320 juin 2013 Rédaction ANSM, Furosémide TEVA, somnifère, Teva

Furosémide Teva: aucun comprimé non conforme n’a été décelé selon l’ANSML’agence du médicament (ANSM) a dressé mercredi un bilan à ce jour des actions réalisées depuis le signalement, le 7 juin dernier, d’un défaut de conditionnement constaté sur une boîte de Furosémide Teva 40 mg. Les éléments à disposition n’ont pas permis, à ce jour, d’identifier d’autres cas de substitution de comprimés de Zopiclone dans des boites de Furosémide Teva, en dehors de celui ayant déclenché l’alerte.

Politique du médicament Produits Santé publique

Un somnifère à la place d’un diurétique: l’ANSM rappelle 190.000 boîtes de Furosémide TEVA 40 mg

8 juin 2013 Rédaction ANSM, diurétique, Furosémide, Furosémide TEVA, médicaments, somnifère

L’Agence du médicament (ANSM) a annoncé le rappel de 2 lots de Furosémide TEVA 40 mg, comprimé sécable. A la suite d’un problème de conditionnement de boites de ce médicament diurétique, certains comprimés ont pu être remplacés par des comprimés d’un somnifère (zopiclone également appelé Imovane), explique l’ANSM dans un point d’information.