GA101 | MyPharma Editions

Roche : feu vert de la FDA pour Gazyva dans la leucémie lymphoïde chronique

4 novembre 2013 Rédaction FDA, GA101, Gazyva, leucémie, obinutuzumab, pharmaceutique, Roche

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Gazyva (obinutuzumab) aux Etats-Unis, également connu sous l’appellation GA101, en association avec une chimiothérapie par le chlorambucil pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non précédemment traitée.

Industrie Produits

Roche : nouvelles données de phase II sur le GA101 au congrès de l’ASH

6 décembre 2010 Rédaction ASH, GA101, Roche

Roche a communiqué aujourd’hui de nouvelles données de phase II concernant l’efficacité du GA101 (RG1759), molécule en cours d’investigation dans le traitement du lymphome non hodgkinien (LNH) en rechute ou réfractaire, forme courante de cancer du sang. Le GA101, premier anticorps monoclonal anti-CD20 de type II modifié par glyco-ingénierie, fait preuve d’une efficacité prometteuse chez des patients avec lymphome non hodgkinien difficiles à traiter.