Genomic Vision : de nouvelles perspectives dans l’analyse du génome des plantes

Genomic Vision, société spécialisée dans le développement de tests de diagnostic in-vitro (IVD) pour la détection précoce des cancers et des maladies héréditaires et d’applications pour les laboratoires de recherche (LSR), a annoncé les premiers résultats d’un travail de recherche réalisé avec le Centre de Ressources Génomiques Végétales (CNRGV) de l’Institut National de la Recherche Agronomique (INRA) visant la mise au point d’une nouvelle technique d’analyse du génome végétal.

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Migraine: une étude confirmerait son caractère héréditaire

Une étude, menée par des chercheurs européens et australiens et publiée dans la revue Nature Genetics, a permis de localiser quatre nouveaux gènes associés à la forme la plus répandue de migraine. Des résultats qui soulignent son caractère héréditaire. La migraine touche environ une femme sur six et un homme sur huit et représente une cause majeure d’absentéisme au travail.

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Cancer du foie : découverte de 4 nouveaux gènes impliqués

Des travaux menés par des chercheurs de l’Inserm ont révélé 4 gènes n’ayant jamais été décrits dans les tumeurs du foie et qui présentent pourtant des altérations fréquentes. Ces gènes, nommés ARID1A, RPS6KA3, IRF2 et NFE2L2 sont impliqués dans des processus importants qui conduisent à la naissance de tumeurs au niveau du foie. Ces travaux sont publiés le 6 mai 2012 dans la revue Nature Genetics.

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De nouveaux résultats soulignent l’importance des gènes synaptiques dans l’autisme

L’autisme, nommé grande cause nationale, sera un sujet d’actualité en France pendant toute l’année 2012. Paradoxalement ce syndrome, et surtout ses origines, restent mal connus. Une étude, publiée le 9 février 2012 dans Public Library of Science – Genetics, démontre que des mutations génétiques perturbant la communication entre les neurones seraient directement impliquées dans la maladie.

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Sclérose en plaques : de nouveaux facteurs de prédisposition génétique

Une équipe internationale composée notamment de plusieurs équipes hospitalières et de recherche françaises vient d’identifier 29 nouveaux variants génétiques associés à la sclérose en plaques, apportant des informations clés sur la physiopathologie de cette maladie neurologique très invalidante. La majeure partie des gènes identifiés est impliquée dans le système immunitaire, et révèlent les voies biologiques qui sous tendent le développement de la sclérose en plaques.

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La migraine : trois gènes identifiés

On estime que la migraine touche 20% de la population générale soit, 11 millions de personnes en France. Pour la première fois, Tobias Kurth, directeur de recherche à l’unité Inserm 708 « Neuroépidémiologie » et ses collaborateurs internationaux, ont identifié trois gènes pour lesquels une variation génétique est associée à un risque accru de migraine dans la population générale.

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Partenariat de recherche exclusif entre Ipsen et Dicerna en endocrinologie et en oncologie

Dicerna Pharmaceuticals, société américaine dont l’activité est dédiée à l’ARN interférent (ARNi) de deuxième génération et le groupe Ipsen ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de partenariat de recherche exclusif afin d’associer leurs expertises en matière de recherche sur les molécules de siARN substrats de Dicer (DsiARN) et l’ingénierie des peptides. Les entreprises vont développer de nouveaux conjugués à partir des molécules DsiARN de Dicerna et des vecteurs peptidiques d’Ipsen dans les domaines thérapeutiques de l’oncologie et de l’endocrinologie.

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