Genfit | MyPharma Editions

Genfit : Pascal Prigent nommé au poste de Directeur Général

3 septembre 2019 Rédaction biotech, directeur général, Genfit, nomination, Pascal Prigent

Genfit, la société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, vient d’annoncer que son conseil d’administration a nommé Pascal Prigent, jusqu’alors Executive Vice President of Marketing and Commercial Development de Genfit, au poste de Directeur Général, sur recommandation de Jean-François Mouney qui reste Président du Conseil d’Administration.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : elafibranor désigné Médicament orphelin par la FDA et l’EMA

29 juillet 201929 juillet 2019 Rédaction Elafibranor, EMA, FDA, Genfit

Genfit, société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine et que l’European Medicines Agency (EMA) ont toutes les deux accordé la désignation d’Orphan Drug à elafibranor, agoniste des PPAR alpha/delta, pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Genfit et Terns Pharmaceuticals signent un partenariat de 228 M$ pour elafibranor en Chine

25 juin 2019 Rédaction Chine, Elafibranor, Genfit, maladies du foie, Terns

Genfit a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration avec Terns Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique internationale basée aux États-Unis et en Chine, dédiée au développement de nouvelles combinaisons thérapeutiques pour le traitement des maladies du foie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit lance un essai de Phase 2 évaluant l’effet d’elafibranor sur la composition lipidique du foie dans la stéatose hépatique

5 juin 2019 Rédaction Elafibranor, Genfit, stéatose hépatique

Genfit, la société biopharmaceutique qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, vient d’annoncer le lancement d’un essai clinique de Phase 2 évaluant l’activité d’elafibranor non seulement sur la quantité de graisses dans le foie, mais surtout sur sa composition lipidique chez des patients atteints de nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), ou stéatose hépatique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit lance un programme clinique de combinaisons thérapeutiques dans la NASH

28 mai 2019 Rédaction Elafibranor, Genfit, NASH

Genfit vient d’annoncer le lancement d’un programme de combinaisons destiné à identifier de nouvelles options de traitement dans la NASH, utilisant elafibranor comme pilier des combinaisons thérapeutiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : le DSMB recommande la poursuite de l’étude de Phase 3 avec elafibranor dans la NASH

14 mai 2019 Rédaction Elafibranor, Genfit, NASH, stéatohépatite non alcoolique

Genfit a annoncé aujourd’hui que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) a formulé une nouvelle recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) sans aucune modification. Cette sixième revue planifiée du DSMB n’a identifié aucune préoccupation de sécurité.

Biotechs - Medtechs Produits

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

18 avril 201918 avril 2019 Rédaction Breakthrough Therapy", cholangite biliaire primitive, Elafibranor, Genfit

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : des données sur ses programmes NASH, PBC et Diagnostic présentées au congrès EASL ILC 2019

4 avril 2019 Rédaction EASL ILC 2019, Genfit, NASH

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données à l’International Liver Congress (ILC) 2019, qui aura lieu du 10 au 14 avril à Vienne, Autriche.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : feu vert de la FDA pour son protocole d’essai clinique de Phase 2 pour elafibranor dans la NASH pédiatrique

13 mars 2019 Rédaction Elafibranor, Genfit, NASH

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé l’approbation par la FDA du protocole d’un essai clinique pédiatrique de Phase 2 évaluant elafibranor chez des enfants et adolescents atteints de NASH.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Genfit et LabCorp : accord de licence pour faciliter l’accès à un test de diagnostic innovant de la NASH

3 janvier 2019 Rédaction diagnostic, Genfit, Labcorp, NASH, test de diagnostic

LabCorp et Genfit ont annoncé la signature d’un accord de licence entre Genfit et Covance, la branche de LabCorp® spécialisée dans le développement de médicaments. Cet accord facilitera l’accès des acteurs et du marché de la recherche clinique à un test de diagnostic hépatique innovant de la NASH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : résultats positifs de Phase 2 avec elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive

6 décembre 2018 Rédaction biopharmaceutique, cholangite biliaire primitive, Elafibranor, Genfit

Genfit, société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, et des maladies hépato-biliaires a annoncé aujourd’hui les résultats positifs de son étude de Phase 2 évaluant elafibranor chez des patients atteints de Cholangite Biliaire Primitive (Primary Biliary Cholangitis ou PBC), une maladie chronique du foie.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genfit : lancement aux États-Unis d’une étude de Phase 2 évaluant nitazoxanide chez des patients avec fibrose NASH

3 décembre 2018 Rédaction Genfit, NASH, stéatohépatite non alcoolique

Genfit a annoncé aujourd’hui le lancement d’un essai clinique de Phase 2 de preuve de concept évaluant nitazoxanide (NTZ) chez des patients atteints de fibrose induite par la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), suite à la soumission du protocole d’étude par le Pinnacle Clinical Research auprès de la Food and Drug Administration américaine (FDA) .

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations Stratégie

Genfit : évolution organisationnelle en vue d’une année 2019 charnière

25 septembre 201825 septembre 2018 Rédaction biopharmaceutique, directeur général adjoint, Directeur Médical Adjoint, Genfit, nomination

Genfit, société biopharmaceutique focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques visant les maladies du foie, a annoncé un certain nombre d’évolutions organisationnelles destinées à accompagner sa transformation d’une société de R&D en biotechnologies à une société biopharmaceutique intégrée.