Genfit : la FDA approuve l’IND pour l’essai clinique de Phase II évaluant elafibranor dans la CBP

Genfit, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui que la FDA avait approuvé la demande d’IND pour l’essai clinique de Phase II destiné à évaluer elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (CBP).

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Genfit lève environ 44,6 millions d’euros lors de son augmentation de capital

Genfit, la biotech spécialisée dans les maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé lundi avoir levé environ 44,6 millions d’euros lors de l’augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires lancée le 10 octobre 2016.

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Genfit lance une augmentation de capital de 44,6 M€

Genfit a annoncé lundi le lancement d’une augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires d’un montant brut de près de 44,6 millions d’euros. La société biopharmaceutique lilloise entend notamment financer le développement du programme clinique de Phase III d’Elafibranor dans la NASH via, en particulier, l’étude pivot RESOLVE-IT.

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Genfit initie sa demande d’IND pour elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive

Genfit, société biopharmaceutique engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé initier sa demande d’IND (Investigational New Drug) pour un essai de Phase 2 dans la CBP, dont le but est d’évaluer la diminution d’alkaline phosphatase (ALP) avec elafibranor vs. placebo.

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Genfit renforce son portefeuille avec de nouveaux candidats médicaments

Genfit, société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé aujourd’hui l’expansion de son portefeuille de produits avec l’intégration de nouveaux agonistes inverses de RORγt.

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Genfit lance un programme de diagnostic non invasif dans la NASH

Genfit, société qui développe des solutions thérapeutiques et diagnostiques dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé mardi le lancement d’un programme de validation et de qualification à grande échelle pour le diagnostic et le suivi non-invasif des patients NASH sur base de miARNs et d’algorithmes propriétaires.

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Genfit : 1er premier patient inclus dans son étude de Phase 3 d’Elafibranor dans la NASH

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise engagée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastroentérologique, a annoncé jeudi avoir recruté son premier patient pour son essai de Phase 3 RESOLVE-IT, destiné à évaluer Elafibranor comme traitement contre la NASH.

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Genfit lève 49,6 millions d’euros auprès d’investisseurs aux USA

Genfit a annoncé lundi avoir levé un montant total de 49,6 millions d’euros dans le cadre d’un placement privé réalisé principalement auprès d’investisseurs institutionnels aux États-Unis. Des fonds qui seront notamment utilisés pour poursuivre le développement clinique d’Elafibranor/GFT505, son candidat médicament pour le traitement de la NASH.

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Genfit : l’OMS approuve le nom générique Elafibranor pour le GFT505

Genfit, la société biopharmaceutique lilloise spécialisée dans le domaine des maladies métaboliques et inflammatoires touchant notamment la sphère hépato-gastro-entérologique, a annoncé l’approbation par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) de la Dénomination Commune Internationale (DCI, ou nom générique) Elafibranor pour son candidat médicament connu jusqu’à présent sous le nom GFT505.

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