L'Info Industrie & Politique de Santé
Avec cette désignation de la FDA, la société franchit une nouvelle étape importante de son développement, peu après le lancement de son essai de phase 2b ABE-Liver
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Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b de l’ezurpimtrostat dans l’hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de checkpoint immunitaire et un antiangiogénique
Lire la suiteGenoscience Pharma, société de biotechnologie qui développe des candidats-médicaments lysosomotropes sans équivalent pour le traitement du cancer, des maladies auto-immunes et des maladies infectieuses par modulation de l’autophagie, a annoncé la finalisation de son étude clinique de phase 1b portant sur le GNS561, son principal candidat-médicament, chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie. La société prévoit de démarrer les essais cliniques de phase 2 en 2021.
Lire la suiteGenoscience Pharma, société de biotechnologie au stade clinique dédiée à la découverte et au développement de nouveaux médicaments anticancéreux, vient d’annoncerl’extension à la France de son premier essai clinique (First-In-Human) de GNS561 dans une étude de phase 1/2a dans l’indication de cancers du foie avancés (cholangiocarcinome intrahépatique et hépatocarcinome).
Lire la suiteGenoscience Pharma, une société de biotechnologie basée à Marseille et dédiée à la découverte et au développement de nouveaux médicaments anticancéreux, a annoncé la première administration (First-In-Human) de GNS561 dans une étude clinique de phase 1/2a dans l’indication de cancer du foie avancé.
Lire la suiteGenoscience Pharma, société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de médicaments anticancéreux, a annoncé l’arrivée à son conseil d’administration de quatre nouveaux membres. L’objectif est d’accélérer le développement du composé GNS561 et d’entrer en phase 1b/2a en 2017 dans le cancer du foie.
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