Genzyme | MyPharma Editions

Journée Internationale des Maladies Rares le 29 février 2012

23 février 2012 Rédaction flash, Fondation Groupama, Genzyme, Journée Internationale des Maladies Rares, maladies rares

Le 29 février 2012, la cinquième édition de la Journée Internationale des Maladies Rares sera placée sous le mot d’ordre « SOLIDARITÉ ». Une maladie est considérée comme rare si elle touche moins de 1 personne sur 2000. A ce jour, plus de 6000 maladies rares sont connues et 5 nouvelles maladies rares sont identifiées par mois. Paradoxalement, si les maladies sont rares, les malades, eux, sont nombreux. En France, elles concernent 3 millions de personnes, soit 1 personne sur 20.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Vivalis inaugure un laboratoire dédié à sa plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™

25 janvier 2012 Rédaction anticorps monoclonaux, biopôle, Genzyme, laboratoire, Lyon-Gerland, Merial, Sanofi Pasteur, vaccin, Vivalis

La société biopharmaceutique Vivalis vient d’annoncer l’ouverture d’un nouveau laboratoire dédié à la plateforme de découverte d’anticorps monoclonaux VIVA|Screen™ sur le site du biopôle de Lyon Gerland. Le pôle biotechnologique Lyon Biopôle offre les avantages d’un environnement centralisé de recherche et de production de très haut niveau en santé humaine et animale.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme : la FDA approuve à son tour le site de production de Framingham

24 janvier 2012 Rédaction agalsidase beta, EMA, Fabrazyme, FDA, filiale, Framingham, Genzyme, Groupe Sanofi, pharmaceutique, usine de production

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la Food & Drug Administraion (FDA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).Un feu vert qui intervient après celui de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) la semaine dernière.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Genzyme: son site de production de Framingham approuvé par les autorités européennes

18 janvier 2012 Rédaction Agence européenne du médicament, EMA, Fabrazyme, Genzyme, maladie de Fabry, médicament, pharmaceutique, sanofi, site de production

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a approuvé son usine de production de Framingham, Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme® (agalsidase beta).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Genzyme : premiers résultats de l’étude TENERE sur le tériflunomide dans la sclérose en plaques

20 décembre 2011 Rédaction Genzyme, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, TENERE, tériflunomide

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui les premiers résultats de l’essai clinique de phase III TENERE comparant l’efficacité et la tolérance d’une dose orale quotidienne de tériflunomide à une injection d’interféron bêta-1a (Rebif®), un médicament approuvé dans le traitement de la sclérose en plaques de type récurrente.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sclérose en plaques : Genzyme annonce les résultats positifs d’une étude de Phase 3 avec Alemtuzumab

14 novembre 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, Genzyme, interféron bêta-1a, pharmaceutique, Rebif, sanofi, sclérose en plaques, SEP

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que l’étude de Phase 3 CARE-MS II a montré une efficacité significative d’alemtuzumab par rapport à l’interféron bêta-1a (Rebif®) observée sur les deux critères principaux d’évaluation, les rechutes et le handicap, chez les patients atteints de Sclérose en Plaques déjà traités auparavant. Genzyme confirme l’objectif de soumission du dossier au premier trimestre 2012.

Industrie Résultats Stratégie

Sanofi confirme ses objectifs annuels

3 novembre 2011 Rédaction Genzyme, pharmaceutique, sanofi

Au troisième trimestre, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a progressé 10,1 % à € 8 753 millions. Hors Genzyme, les ventes sont restées stables malgré une perte de chiffre d’affaires de € 471 millions par rapport au T3 2010 en raison de la concurrence des génériques. Pour l’ensemble de l’exercice, Sanofi confirme prévoir une baisse de son BPA de 2 à 5% à taux de change constants par rapport à 2010, sauf évènements adverses majeurs imprévus.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

David Meeker nommé Directeur Général de Genzyme

24 octobre 201124 octobre 2011 Rédaction Christopher A. Viehbacher, David Meeker, Genzyme, nomination, pharmaceutique, sanofi

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.

Industrie Médecine Produits

Sanofi: résultats positifs pour Aubagio™ dans la sclérose en plaques

20 octobre 201120 octobre 2011 Rédaction Aubagio, ECTRIMS, Genzyme, pharmaceutique, sanofi, SEP

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Sanofi: résultats positifs pour son médicament expérimental Teriflunomide dans la SEP

6 octobre 2011 Rédaction Genzyme, médicament, NEJM, pharmaceutique, sanofi, sclérose en plaques, SEP, TEMSO, tériflunomide

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l’étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques.

Industrie Produits Recherche

Genzyme: résultats positifs de la première étude de phase 3 sur Alemtuzumab (Lemtrada™) dans la SEP

11 juillet 2011 Rédaction alemtuzumab, Bayer HealthCare, biotech, Genzyme, industrie pharmaceutique, Rebif, sanofi

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui les premiers résultats positifs de l’étude CARE-MS I, la première de deux études cliniques randomisées de Phase 3 comparant le médicament expérimental alemtuzumab au traitement approuvé dans la sclérose en plaques, Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a), chez des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente-rémittente.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Produits Recherche

Genzyme présente des données de phase III sur mipomersen au Congrès de l’EAS

28 juin 2011 Rédaction EAS, Genzyme, Isis Pharmaceuticals, mipomersen

Genzyme et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui la présentation de deux analyses supplémentaires des résultats de Phase III sur mipomersen au 79ème Congrès de l’European Atherosclerosis Society (EAS). Des résultats qui, selon la filiale de biotechnologies du groupe Sanofi, témoignent du potentiel de ce médicament expérimental pour réduire les concentrations de Lp(a) et la nécessité d’un traitement par LDL-aphérèse.

Industrie Produits Recherche

Sclérose en plaques : données positives pour alemtuzumab de Genzyme

15 avril 201115 avril 2011 Rédaction alemtuzumab, Genzyme, sclérose en plaques

Genzyme, désormais filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a présenté hier des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN).