Owkin et Servier défient le glioblastome grâce à la puissance de l’IA
Owkin, première biotech spécialisée dans l’intelligence artificielle appliquée à la découverte, au développement de médicaments et au diagnostic de précision,
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glioblastome
TME Pharma : publication des données sur les biomarqueurs issues de l’essai de Phase 1/2 GLORIA évaluant NOX-A12 dans le glioblastome
TME Pharma, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer
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TME Pharma : résultats positifs sur la survie à 15 mois de l’essai GLORIA évaluant le NOX-A12 en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab
TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le
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TME Pharma : de nouvelles données issues du bras d’expansion GLORIA avec NOX-A12 et le bevacizumab dans le glioblastome
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant
Lire la suiteGlioblastome : Covalab, CimCure et leurs partenaires reçoivent 1,06 million d’euros d’EUREKA Eurostars pour développer un traitement combiné
Covalab, société de biotechnologie spécialisée dans le développement et la production d’anticorps à visée diagnostique et thérapeutique et de protéines recombinantes, annonce avoir reçu, en collaboration avec CimCure, une biotech néerlandaise qui développe une nouvelle immunothérapie basée sur un vaccin, Amsterdam UMC (Pays-Bas) et l’université de Zurich (Suisse), une subvention de 1,06 million d’euros dans le cadre du programme EUREKA Eurostars.
Lire la suiteCarthera reçoit la désignation Breakthrough Device de la FDA pour son dispositif SonoCloud-9
Carthera, société française qui conçoit et développe le SonoCloud, un dispositif médical innovant basé sur l’utilisation d’ultrasons pour le traitement de nombreuses pathologies cérébrales, a annoncé que son système SonoCloud-9® a été listé comme ‘Breakthrough Device’ par le Center for Devices and Radiological Health (CDRH) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine.
Lire la suiteVect-Horus : approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire du 68 Ga-RMX-VH pour le diagnostic du glioblastome multiforme
Vect-Horus et RadioMedix ont annoncé l’approbation par la FDA de la demande d’investigation exploratoire (eIND) pour un nouvel agent radiopharmaceutique
Lire la suiteCarThera reçoit 2 M€ de subventions et 10,5 M€ en fonds propres du Conseil Européen de l’Innovation
CarThera, société française qui conçoit et développe des dispositifs médicaux innovants à base d’ultrasons pour le traitement des maladies du cerveau, a annoncé avoir été sélectionnée par le programme d’accélérateur pilote de l’EIC (Conseil Européen de l’Innovation). La société recevra une subvention de 2 millions d’euros et 10,5 millions d’euros en fonds propres pour le développement de son projet DOMEUS ciblant le traitement des patients atteints de glioblastome (GBM). L’entreprise bénéficiera également d’un coaching commercial et d’un mentorat pour accompagner sa croissance.
Lire la suiteCancer du cerveau : CarThera et KIYATEC collaborent afin de proposer des thérapies personnalisées
KIYATEC et CarThera viennent d’annoncer la mise en place d’une collaboration clinique dans le but de développer leurs innovations et d’améliorer le traitement des patients suite à un diagnostic de glioblastome, une forme très agressive de cancer du cerveau qui touche plus de 130 000 patients chaque année dans le monde et se caractérise par un pronostic clinique réservé.
Lire la suiteVect-Horus et RadioMedix signent une lettre d’intention pour co-développer un agent théranostique pour le glioblastome
Vect-Horus et la société américaine RadioMedix viennent de signer une lettre d’intention en vue d’établir une entente pour le co-développement d’un agent théranostique de Vect-Horus pour le diagnostic et la radiothérapie du glioblastome multiforme du cerveau (GBM).
Lire la suiteTransgene : 1er patient traité dans l’essai de Phase 1/2a de TG6002 dans le glioblastome récurrent
Transgene a annoncé le traitement du premier patient de l’essai Oncovirac à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière AP-HP (Paris). Cet essai évalue, pour la première fois chez l’Homme, le virus oncolytique TG6002 chez des patients atteints de glioblastome récurrent. Les premiers résultats sont attendus au second semestre de 2018.
Lire la suiteNovocure : nouvelles données de survie des patients atteints d’un glioblastome récurrent et traités avec NovoTTF™
Novocure, société spécialisée en oncologie basée à Jersey, a annoncé qu’une analyse des données d’efficacité et d’innocuité de son registre de patients américains sera publiée à l’occasion de la 50e réunion de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) qui se déroulera à Chicago, Illinois, du 30 mai au 3 juin 2014.
Lire la suiteValneva signe un nouvel accord avec Delta-Vir sur sa Lignée Cellulaire EB66®
Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.
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