GSK lance une campagne d’information et de sensibilisation du grand public sur le zona
1 personne sur 3 est à risque de développer un zona au cours de sa vie1, mais seulement 17% de
Lire la suite
GSK
GSK : la HAS recommande son vaccin Shingrix dans la prévention du zona
GSK a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis le 7 mars 2024 une recommandation favorable quant
Lire la suite
GSK recrute à Saint-Amand-les-Eaux : objectif 100 personnes en 100 jours !
Des métiers de la production au contrôle qualité en passant par la maintenance, GSK recrute dans de nombreux domaines du secteur industriel et pharmaceutique.
Lire la suite
COVID-19 : le vaccin de rappel nouvelle génération de Sanofi et GSK approuvé par la Commission européenne
La Commission européenne a approuvé le vaccin VidPrevtyn® Beta pour la vaccination de rappel préventive contre la COVID-19 de l’adulte à partir de 18 ans.
Lire la suiteLancement de Haleon, un nouveau leader mondial de la santé grand public
Haleon se lance aujourd’hui en tant qu’entreprise indépendante achevant ainsi sa scission avec GSK. Le créateur des marques Sensodyne, Voltaren Advil, Nicotinell, ProRhinel ou Parodontax devient l’une des principales entreprises indépendantes du domaine de la santé grand public.
Lire la suiteSanofi-GSK : succès de la première étude d’efficacité contre Omicron pour leur vaccin COVID-19 Bêta
Sanofi et GSK ont annoncé les données positives de l’essai de leur vaccin bivalent D614 et Bêta (B.1.351). Le vaccin de Sanofi-GSK est le premier candidat à démontrer son efficacité, dans le cadre d’un essai contrôlé par placebo et dans un contexte de circulation élevée du variant Omicron. Le vaccin a présenté un profil de sécurité et de tolérance favorable.
Lire la suiteCOVID-19 : le vaccin de rappel de Sanofi-GSK induit une forte réponse immunitaire contre les variants préoccupants, dont Omicron
anofi a rapporté aujourd’hui les données de deux essais cliniques, VAT02 Cohorte 2 et COVIBOOST VAT013, consacrés à son nouveau candidat-vaccin de rappel nouvelle génération basé sur l’antigène du variant Bêta et faisant appel à l’adjuvant à usage pandémique de GSK.
Lire la suiteLeem : Thibault Desmarest (GSK) entre au Conseil d’administration
Le Conseil d’administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a annoncé la cooptation le 12 avril 2022 d’un nouvel administrateur, Thibault Desmarest, Président de GSK France, dans la famille des Laboratoires Européens, en replacement de Josephine Yang Comiskey.
Lire la suiteCOVID-19 : Sanofi et GSK vont demander l’approbation réglementaire de leur vaccin
Sanofi et GSK ont annoncé aujourd’hui leur intention de soumettre aux autorités réglementaires les données de l’essai ayant évalué leur candidat-vaccin comme dose de rappel et de l’essai d’efficacité de phase III.
Lire la suiteSanofi et GSK : des données préliminaires positives sur leur candidat-vaccin de rappel contre la COVID-19
Sanofi et GSK ont annoncé qu’une dose unique de rappel de leur candidat-vaccin recombinant adjuvanté contre la COVID-19 a permis d’obtenir des réponses immunitaires fortes. Les résultats préliminaires de l’essai clinique VAT0002 qui évalue la sécurité et l’immunogénicité du vaccin en dose de rappel montrent une multiplication de l’ordre de 9 à 43 des anticorps neutralisants, quel que soit le vaccin reçu en primovaccination (AstraZeneca, Johnson & Johnson, Moderna, Pfizer/BioNTech), dans toutes les tranches d’âge étudiées.
Lire la suiteMedicago et GSK : résultats de Phase 3 positifs concernant l’efficacité et la sécurité du candidat vaccin COVID-19 végétal avec adjuvant
Medicago, société biopharmaceutique établie à Québec, et GlaxoSmithKline (GSK) viennent de présenter les résultats concluants en termes d’efficacité et d’innocuité de l’étude mondiale de Phase 3 contrôlée par placebo du candidat-vaccin COVID-19 à base de plantes de Medicago, combiné à l’adjuvant pandémique de GSK. L’étude a été menée auprès de plus de 24 000 adultes de 18 ans et plus, dans six pays.
Lire la suiteCOVID-19 : GSK et Vir Biotechnology signent un accord d’achat conjoint avec la Commission européenne pour le sotrovimab
GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology viennent d’annoncer la conclusion d’un accord d’achat conjoint avec la Commission européenne pour le traitement COVID-19, le sotrovimab.
Lire la suiteGSK et Vir Biotechnology : résultats définitifs et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE pour l’anticorps monoclonal sotrovimab
GlaxoSmithKline et Vir Biotechnology ont annoncé les résultats finaux et confirmés de l’essai de phase 3 COMET-ICE (COVID-19 Monoclonal antibody Efficacy Trial – Intent to Care Early) démontrant que le sotrovimab, un anticorps monoclonal expérimental contre le SARS-CoV-2, a réduit de manière significative le risque d’hospitalisation ou décès chez les patients adultes à haut risque souffrant de la COVID-19 légère à modérée.
Lire la suite