Guerbet : Hugues Lecat nommé Président du Conseil d’administration
Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, annonce la nomination de Hugues Lecat en qualité
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Guerbet
Guerbet et Nuclidium concluent un partenariat stratégique
Nuclidium et Guerbet ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique visant à faire progresser les produits radiopharmaceutiques diagnostiques et thérapeutiques à
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Guerbet : le CHMP rend un avis favorable en vue de l’octroi d’une AMM dans l’UE pour Elucirem
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Comitee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments
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Guerbet renforce son comité exécutif avec deux nouvelles nominations
Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, annonce le renforcement de son équipe dirigeante avec
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Imagerie médicale : Intrasense rejoint le groupe Guerbet pour créer un acteur majeur de l’IA
Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, et Intrasense (FR0011179886 – ALINS), spécialiste des solutions
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Guerbet : évolution du Conseil d’administration
Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, a annoncé, à la suite de l’Assemblée générale
Lire la suiteGuerbet annonce un changement de gouvernance pour ses projets d’Intelligence Artificielle
Guerbet annonce avoir conclu ce jour un accord avec Merative actant la rupture de leur collaboration signée en juillet 2018. Ce partenariat visait à concevoir, développer et commercialiser des solutions logicielles d’aide au diagnostic et au suivi des cancers du foie et de la prostate.
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Guerbet obtient un million d’euros de la BPI pour son projet d’IA dans la détection précoce du cancer du pancréas
Guerbet obtient un financement d’un million d’euros de l’Etat via France 2030 à la suite de sa participation à un appel à projets concernant la stratégie d’accélération dans la santé numérique. La présentation des travaux de l’équipe de recherche Intelligence Artificielle (IA) de Guerbet, qui pourrait potentiellement offrir une réponse prometteuse à un besoin médical, a convaincu le jury de soutenir ce projet par un financement public.
Lire la suiteGuerbet : approbation par la FDA du produit de contraste Elucirem™
Guerbet, un leader mondial de l’imagerie médicale, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé la mise sur le marché, après revue prioritaire du dossier, d’Elucirem™ (Gadopiclénol), un produit de contraste macrocyclique à base de gadolinium (GBCA), pour une utilisation en imagerie par résonance magnétique (IRM) avec rehaussement de contraste.
Lire la suiteGuerbet : approbation de l’EMA de son nom de marque Elucirem® pour Gadopiclenol
Guerbet, un leader mondial en imagerie médicale, a annoncé l’approbation par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) de son nom de marque Elucirem® pour Gadopiclenol. Gadopiclenol est un produit de contraste IRM macrocyclique expérimental à base de gadolinium.
Lire la suiteGuerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet
Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.
Lire la suiteGuerbet renforce son Comité exécutif avec la nomination de Charlotte Bamière, directrice des Affaires Juridiques du Groupe
Guerbet, spécialiste mondial des produits de contraste et solutions pour l’imagerie médicale, a annoncé la nomination au Comité exécutif de Charlotte Bamière, directrice des Affaires Juridiques du Groupe.
Lire la suiteGuerbet : l’EMA et la FDA acceptent d’évaluer les dossiers de demande d’AMM de Gadopiclenol
Guerbet a récemment soumis une NDA (New Drug Application, demande d’AMM) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ainsi qu’une demande d’AMM centralisée à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Gadopiclenol, un produit de contraste macrocyclique expérimental à base de gadolinium. Ces dossiers ont été acceptés pour évaluation le 24 février par l’EMA et le 28 mars par la FDA.
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