L'Info Industrie & Politique de Santé
Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient de recevoir un “Drug Shortage Assistance Award” de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour avoir réussi à assurer la fourniture de son agent de contraste Lipiodol® aux Etats-Unis.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, vient d’annoncer l’approbation de Lipiodol® Ultra-Fluide par l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) pour l’injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de la visualisation, la localisation et la vectorisation au cours de la chimio-embolisation des tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire.
Lire la suiteGuerbet a annoncé l’approbation de Lipiodol® par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour l’injection intra-artérielle hépatique sélective dans le cadre de l’imagerie de tumeurs chez les adultes atteints de carcinome hépatocellulaire (CHC).
Lire la suiteL’australien Sirtex Medical et le français Guerbet ont annoncé lundi qu’ils vont mener en collaboration des études cliniques majeures sur le cancer du foie primitif et secondaire (métastatique).
Lire la suiteLe Conseil d’administration de Guerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, a coopté Didier Izabel en qualité d’administrateur en remplacement de Vincent Dagommer.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Guerbet, groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, vient de coopter Mark Fouquet en qualité d’administrateur pour la durée du mandat de Jacques Biot restant à courir.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé que le Lipiodol® 480, solution injectable, 10 ml sera pris en charge par le régime japonais de l’assurance maladie pour le traitement par chimioembolisation transartérielle (TACE)(1) des hépatocarcinomes cellulaires, lorsqu’il est utilisé en combinaison avec Farmorubicin®, solution injectable, 10 mg/50 mg.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé mardi avoir reçu de l’Office of Orphan Products Development (OOPD) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, le statut de médicament orphelin pour Lipiodol® (esters éthyliques d’acides gras iodés), en solution injectable, dans le cadre de la prise en charge de patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire (CHC) connu.
Lire la suiteGuerbet, le groupe pharmaceutique spécialisé dans l’imagerie médicale, a annoncé lundi la nomination de Marie-Claire Janailhac-Fritsch en tant que présidente de son Conseil d’administration.
Lire la suiteLe G5 Santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (*), s’est félicité mardi du lancement officiel du premier Club Santé Chine, à l’occasion de la visite d’Etat du président de la République en Chine.
Lire la suiteGuerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, a annoncé jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) américaine autorise Dotarem® (gadotérate de méglumine), premier produit de contraste macrocyclique et ionique à base de gadolinium aux Etats-Unis.
Lire la suiteLe groupe Guerbet, spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, va investir 20 millions d’euros, en 2013, sur ses trois sites de production français : 8,55 millions d’euros à Aulnay-sous-Bois en Seine-Saint-Denis ; 8,33 millions d’euros à Lanester dans le Morbihan et 3,28 millions d’euros à Marans en Charente Maritime.
Lire la suiteGuerbet, le spécialiste des produits de contraste pour l’imagerie médicale, a annoncé vendredi que le Medical Imaging Drugs Advisory Committee de la Food and Drug Administration (FDA) a voté hier à l’unanimité (17 pour, 0 contre) en faveur de l’autorisation de Dotarem® (gadoterate de méglumine) chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. Le comité a décidé de ne pas recommander à ce stade (10 voix contre, 6 pour et 1 abstention) l’autorisation de l’indication chez les enfants de moins de 2 ans.
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